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GW604714X
目录号:SY-127700
GW604714X (2,4-Thiazolidinedione, 5-[[5-[6-(4-acetyl-1-piperazinyl)-3-nitro-2-pyridinyl]-2-fluorophenyl]methylene]-) 是一种高度特异性的线粒体丙酮酸载体抑制剂,Ki<0.1 nM。它是一种线粒体呼吸抑制剂。它也能抑制质膜单羧酸转运体的 L-乳酸转运,但浓度比 MPC 的大 4 个数量级。
¥1368.00
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S3QEL-2
目录号:SY-127696
S3QEL-2 是一种选择性复合物 III 超氧化物产生的位点抑制剂,具有神经保护作用,以剂量依赖的方式抑制丙酮酸饥饿培养基中 PC-3 细胞增殖。
¥9913.00
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Permethrin
目录号:SY-127692
Permethrin (NRDC-143) 是一种拟除虫菊酯类杀虫剂,常用于治疗虱子感染和疥疮。
¥9913.00
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DX3-213B
目录号:SY-127688
DX3-213B 是一种高效的、口服具有活力的氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I 抑制剂,其 IC50 值为 3.6 nM。DX3-213B 能够阻断 ATP 的生成 (IC50: 11 nM),抑制 MIA PaCa-2 细胞生长 (GI50: 11 nM)。DX3-213B 能够用于研究胰腺癌。
¥7360.00
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HQNO
目录号:SY-127684
HQNO 是一种电子传递链抑制剂,对 complex III 的Kd 值为 64 nM,由P. aeruginosa 产生的。它是许多物种的线粒体NDH-2的有效抑制剂。
¥9510.00
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DX3-235
目录号:SY-127680
DX3-235 是一种氧化磷酸化(OXPHOS)抑制剂,在含半乳糖的培养基中对线粒体复合物 I 的功能具有纳摩尔级别的抑制效果,从而减少 ATP 的生成,导致细胞能量代谢障碍和癌细胞毒性。
¥1380.00
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Imeglimin hydrochloride
目录号:SY-127676
Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性,能够抑制活性氧的产生、增加线粒体 DNA、改善线粒体功能。
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KD-026
目录号:SY-127672
KD-026 (SLx 4090) 是具有口服活性的、肠细胞特异性的微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP)抑制剂,IC50为 8.0 nM。KD-026 (SLx 4090) 在糖尿病2型中有研究的价值。
¥26220.00
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LAZABEMIDE
目录号:SY-127668
Lazabemide (Ro 19-6327) 是一种单胺氧化酶 B 的选择性的可逆抑制剂 ,但对 MAO-A 活性较低。它高浓度时具有抑制单胺摄取的作用,能够抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取,其IC50值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。它可用于研究帕金森和阿尔茨海默病。
¥6946.00
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