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C25-140
目录号:SY-104778
C25-140 是一种首创的,具有口服活性和一定选择性的 TRAF6-Ubc13 相互作用的抑制剂,直接与 TRAF6 结合,阻断 TRAF6 和 Ubc13 的相互作用,从而降低 TRAF6 活性,降低 NF-κB 的活性,并对抗自身免疫。
¥528.00
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Cordycepin
目录号:SY-104772
Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物,在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中,抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达,这种作用存在剂量依赖性。Cordycepin 通过抑制细菌的腺苷激酶杀死结核分枝杆菌。
¥171.00
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Muscone
目录号:SY-104795
Muscone 是中药麝香的主要活性单体。Muscone 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎性小体的活化。Muscone 显着降低炎性细胞因子 (IL-1β,TNF-α 和 IL-6) 水平,并最终改善心脏功能和存活率。
¥214.00
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Telitacicept
目录号:SY-104789
Telitacicept (RC18) 是一种完全人 TACI-Fc 融合蛋白。Telitacicept 是一种双重 B 淋巴细胞刺激剂 (BLyS)/APRIL (一种增殖诱导配体) 抑制剂,可有效阻断 B 淋巴细胞的增殖。Telitacicept 可用于 B 细胞自身免疫性疾病的研究。(Note: 下方产品规格仅指示 Telitacicept 有效含量,该产品成分比例为 Telitacicept : 辅料 = 1: 0.5-1: 0.8。)
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Forsythoside B
目录号:SY-104783
Forsythoside B 是传统中药植物连翘的叶子中分离的苯乙醇苷。独一味可用于炎症疾病和促进血液循环的研究。Forsythoside B 可抑制 TNF-alpha,IL-6,IκB, 调节 NF-κB。
¥285.00
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Afimkibart
目录号:SY-104777
Afimkibart (PF-06480605; RVT-3101) 是一种全人源单克隆抗体,可选择性抑制三聚体肿瘤坏死因子样配体 1A (TL1A)。Afimkibart 可中和有活性的三聚体 TL1A,阻断 TL1A 诱导的信号通路。Afimkibart 可抑制 NF-κB 激活及 IFN-γ 的产生。Afimkibart 可用于炎症性肠病的研究。
¥1330.00
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TNF-α-IN-2
目录号:SY-104794
TNF-α-IN-2 是一种有效和具有口服活性的肿瘤坏死因子 α (TNFα) 抑制剂,在 HTRF 分析中的 IC50 值为 25 nM。结合时,TNF-α-IN-2 会使 TNFα 三聚体变形,当三聚体与 TNFR1 结合时会导致异常信号传导。TNF-α-IN-2 可用于类风湿关节炎的研究。
¥2409.00
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SPD304
目录号:SY-104788
SPD304 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂,能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离,从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC50 值为 22 μM。
¥1386.00
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UCB-9260
目录号:SY-104782
UCB-9260 是一种口服活性小分子,通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子 (TNF) 信号传导。UCB-9260 对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族成员,并与肿瘤坏死因子结合,其 Kd 值为 13 nM。
¥539.00
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