RDR03871 (compound 2) 是一种有效的双重 MDM2/MDM4 抑制剂，对于 MDM2-p53 和 MDM4-p53 的 IC50 值分别为 35.4 nM 和 10.4 nM。

Shepherdin (79-87) 是 Shepherdin 的 79 至 87 氨基酸片段。Shepherdin 是一种 Hsp90-Survivin 复合物的拟肽拮抗剂。具有抗肿瘤活性。

Pifithrin-β (PFT β) 是有效地 p53 抑制剂，IC50 值为 23 μM。

Lepadin E 是具有显著细胞毒性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，通过经典 p53-SLC7A11-GPX4 途径诱导铁死亡。Lepadin E 促进 p53 表达，降低 SLC7A11 和 GPX4 水平，而导致 ROS 和脂质过氧化物产生增加，并 ACSL4 上调表达，引起细胞死亡。Lepadin E 具有显著抗肿瘤功效。

LQZ-7F 是一种生存素二聚化 (survivin dimerization) 抑制剂，可在前列腺癌细胞中诱导自发细胞凋亡 (apoptosis) 并与多西紫杉醇协同作用。LQZ-7F 剂量依赖性地抑制 PC-3 和 C4-2 细胞的存活，IC50 分别为 2.99 和 2.47 µM。

Caylin-2 是一种 Nutlin-3 类似物，是一种 MDM2 抑制剂。Caylin-2 可与Bcl-XL 结合。

MS7972 是一种阻断人 p53 和 CREB 结合的小分子。MS7972 在50 μM 的时候几乎可以完全阻断 BRD 的相互作用。

Flavokawain A 是一种查尔酮类化合物和口服有效的 PRMT5、细胞色素 P450 抑制剂。Flavokawain A 具有抗炎、抗肿瘤和免疫调节的作用。Flavokawain A 能抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Flavokawain A 可用于膀胱癌等疾病的研究。

Rhodojaponin VI 是一种具有口服活性二萜类化合物，被发现存在于杜鹃花科植物杜鹃 (Hododendron molle G. Don) (RM) 中。Rhodojaponin VI 与大鼠 N-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白 (NSF) 结合的 Kd 值为 1.03 μM。Rhodojaponin VI 通过降低 MDM2 和 Notch1 的表达，阻断 MDM2-Notch1 信号通路。Rhodojaponin VI 通过抑制 NSF 介导的 Cav2.2 转运，间接减少 Cav2.2 电流强度。Rhodojaponin VI 可缓解被动型 Heymann 肾炎大鼠的肾小球肾炎进展及足细胞损伤。Rhodojaponin VI 还具有抗痛觉过敏作用。Rhodojaponin VI 可用于 Heymann 肾炎和疼痛相关研究。