Rhodojaponin VI 是一种具有口服活性二萜类化合物，被发现存在于杜鹃花科植物杜鹃 (Hododendron molle G. Don) (RM) 中。Rhodojaponin VI 与大鼠 N-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白 (NSF) 结合的 Kd 值为 1.03 μM。Rhodojaponin VI 通过降低 MDM2 和 Notch1 的表达，阻断 MDM2-Notch1 信号通路。Rhodojaponin VI 通过抑制 NSF 介导的 Cav2.2 转运，间接减少 Cav2.2 电流强度。Rhodojaponin VI 可缓解被动型 Heymann 肾炎大鼠的肾小球肾炎进展及足细胞损伤。Rhodojaponin VI 还具有抗痛觉过敏作用。Rhodojaponin VI 可用于 Heymann 肾炎和疼痛相关研究。

USP7-IN-2 (compound 4) 是一种非竞争性的 USP7 抑制剂，具有 6 nM 的 IC50。USP7-IN-2在多种细胞系中导致 MDM2 降解、p53 稳定化和诱导 p21，并可应用于癌症研究。

BI-0252 是一种具有口服活性，选择性的 MDM2-p53 抑制剂，IC50 值为 4 nM。 BI-0252 可诱导异种移植小鼠 SJSA-1 的所有动物肿瘤消退，同时诱导肿瘤蛋白p53 (TP53) 靶基因和凋亡标志物。

2-Deoxyuridine-1,2,3,4,5-13C5 是 13C 标记的 2'-Deoxyuridine (HY-D0186)。2’-deoxyuridine 是一种脑渗透嘧啶核苷酸，与神经系统疾病有关。2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低胸腺核苷的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体，也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine，EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞激活和改善氧化应激损伤，有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

FdUMP (triethylammonium) 是 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的细胞内活性形式。5-FU 转运进入细胞后在多种酶的作用下转化为FdUMP。FdUMP 与胸苷酸合成酶 (thymidylate synthetase) 及其辅因子5,10-亚甲基四氢叶酸 (5,10-methylene tetrahydrofolate) 形成三元配合物抑制胸苷酸合成酶活性，进而导致 DNA 合成被抑制。

Tipiracil 是一种胸苷磷酸化酶 (TPase) 抑制剂。

GDP366 是 survivin 和 Op18 的双重抑制剂，抑制癌细胞生长，诱导细胞衰老和有丝分裂突变。

Phenylhydroquinone (PHQ) 是一种口服活性胸腺萎缩诱导剂，可通过激活 p53 上调细胞凋亡。PHQ 可用于胸腺萎缩的研究。

RETRA (hydrobromide) 是一种依赖于突变 p53 的 p73 激活剂，它可以抑制携带突变 p53 的癌细胞。RETRA (hydrobromide) 增加 p73 的表达水平，诱导 p53 和 p73 的多个共同转录靶点的转录激活，这导致突变 p53 和 p73 依赖的肿瘤生长抑制、克隆形成减少和效应性半胱氨酸酶的诱导。