YK-4-279 能够阻断 RNA 解旋酶 A (RHA) 与 EWS-FLI1 (致癌蛋白) 的结合。YK-4-279 诱导细胞凋亡并且对多种癌细胞具有抗增殖活性。YK-4-279 有一个手性中心并且可以被分离成两个对映体。YK-4-279 可用于癌症的研究。

TH1834 是一种特异性的 Tip60 (KAT5) 组蛋白乙酰转移酶抑制剂。TH1834 可诱导乳腺癌细胞凋亡并增加 DNA 损伤。TH1834 不影响相关组蛋白乙酰转移酶 MOF 的活性。TH1834 具有抗癌活性。

Talmapimod (SCIO-469) 是一种口服有效的、选择性的 p38α MAPK 抑制剂，其 IC50 为 9 nM。Talmapimod 通过抑制 p38α MAPK 通路，抑制炎症因子 (如 TNFα、IL-1β、IL-6 和 VEGF) 分泌，抑制血管生成和破骨细胞活化。Talmapimod 抑制多发性骨髓瘤细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。Talmapimod 可用于研究多种血液恶性肿瘤 (如多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征)。

PS-1145 是一种 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂，IC50 为 88 nM。

Demethoxycurcumin (去甲氧基姜黄素) 是姜黄素的一种主要活性成分，具有抗炎症、抗氧化、抗菌、抗癌和神经保护作用。Demethoxycurcumin 具有口服活性。Demethoxycurcumin 可用于炎症、癌症和阿尔茨海默病研究。

Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。

Eleutheroside E 是一种可口服的刺五加的重要成分。Eleutheroside E 能够抗炎，抗氧化，减轻缺氧-再氧化 (H/R) 损伤引起的心肌细胞凋亡。Eleutheroside E 能够改善 2 型糖尿病，改善认知障碍，具有神经保护作用。

N-trans-Feruloyltyramine (N-feruloyltyramine) 是一种生物碱，是一种有效的抗氧化剂。N-trans-Feruloyltyramine 可以改善 H2O2 诱导的细胞内 ROS 生成并减少细胞凋亡。N-trans-Feruloyltyramine 具有用于氧化应激相关神经退行性疾病和癌症研究的潜力。

Scriptaid 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，可用于癌症研究。Scriptaid 也是一种抗病毒药的敏化剂，可用于与爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 相关的淋巴瘤的研究。