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SY-102219
MC4033 是一种选择性的,可逆的赖氨酸乙酰转移酶8 (KAT8) 抑制剂,其 IC50 值为 12.1 μM。MC4033 具有抗癌活性。MC4033 可诱导凋亡 (apoptosisautophagy)。
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308.00
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Acetylshikonin
目录号:
SY-102220
Acetylshikonin 是口服有效的抗癌、抗炎、抗氧化、抗生育、抑菌和神经保护剂。Acetylshikonin 是乙酰胆碱酶 (AChE) (IC50=34.6 μM) 和非选择性的细胞色素 P450 的抑制剂。Acetylshikonin 能够诱导癌细胞凋亡和自噬。Acetylshikonin 可以调节血糖、肝脂肪代谢和肾纤维化,用于糖尿病、糖尿病肾病 (DN)、肥胖、非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的研究。
¥
310.00
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GIP (mouse)
目录号:
SY-102221
GIP (Gastric inhibitory polypeptide) (mouse) 是一种胃肠激素,由肠道 K 细胞分泌,也在胰岛中表达和分泌。GIP (mouse) 通过 G 蛋白偶联受体 (GIPR) 促进胰岛 β 细胞分泌胰岛素 (insulin)。GIP (mouse) 促进胰岛 β 细胞增殖并抑制其凋亡 (apoptosis)。GIP (mouse) 还对脂肪组织具有直接的促脂肪生成作用。
¥
1392.00
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Berberine hemisulfate
目录号:
SY-102222
Berberine hemisulfate 是 Berberine (HY-N0716) 的半硫酸盐形式。Berberine hemisulfate 是可以从中草药黄连中分离出来的生物碱。Berberine hemisulfate 具有抗炎、抗菌、抗肿瘤、心血管保护和神经保护活性。
¥
266.00
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Levistolide A
目录号:
SY-102223
Levistolide A 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂和 PEDV 病毒抑制剂。Levistolide A 可以通过促进 ROS 生成,从而诱导结肠癌细胞凋亡和抑制猪流行性腹泻病毒 (PEDV) 复制。Levistolide A 可以在 N2a/APP695swe 细胞中激活过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ),并通过 GSK3α/β 通路减少 tau 的过度磷酸化,改善阿尔茨海默症小鼠症状。Levistolide A 通过抑制 RAS、TGF-β1/Smad 和 MAPK 通路来改善 5/6 肾切除术 (Nx) 小鼠的肾损伤。
¥
266.00
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Methoxyamine hydrochloride
目录号:
SY-102224
Methoxyamine (O-Methylhydroxylamine) hydrochloride 是一种具有口服活性的、有效的碱基切除修复 (BER) 抑制剂。Methoxyamine hydrochloride 与 3-甲基嘌呤-DNA 糖基化酶 (MPG) 切除受损碱基后留下的 3' 羟基结合,从而抑制 BER 活性。Methoxyamine hydrochloride 直接与脱嘧啶 (AP) 位点结合。Methoxyamine hydrochloride 可协同增强 DNA 损伤剂的效果。
¥
638.00
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(S)-10-Hydroxycamptothecin
目录号:
SY-102225
(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡,并可用于肝癌,胃癌,结肠癌和白血病的研究。
¥
494.00
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2′,2′-Difluorodeoxyuridine
目录号:
SY-102226
2’,2’-Difluorodeoxyuridine (dFdU) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的主要代谢物。2’,2’-Difluorodeoxyuridine 在体外引起浓度和时间依赖的放射致敏效应。2’,2’-Difluorodeoxyuridine 导致癌细胞的细胞周期停滞在 S 期早期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
¥
138.00
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D-Pantothenic acid sodium
目录号:
SY-102227
D-Pantothenic acid sodium (Sodium pantothenate) 是一种必需的微量营养素,作为辅酶 A (CoA) 的前体,在无数的生物过程中发挥关键作用,包括调节碳水化合物,脂质,蛋白和核酸代谢。
¥
471.00
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