JT002 是一种具有口服活性且选择性的 NLRP3 炎症小体组装抑制剂。JT002 可减少 NLRP3 依赖性促炎细胞因子 (如 IL-1β、IL-1α、IL-18) 的产生和细胞焦亡 (pyroptosis)。JT002 可阻断 NLRP3 炎症小体复合物的形成。JT002 可降低小鼠的气道高反应性和气道中性粒细胞增多。JT002 可用于研究多种炎症疾病，例如 Muckle-Wells 综合征 (MWS)。

Meso-tetraphenylchlorin (TPCS2a) 是一种光敏剂，其水溶性较差，限制了在血液循环中的使用。但可以基于聚乳酸-共-聚乙二醇酸 (PLGA) 聚合物核心载荷 TPCS2，制备 TPCS2a@NPs 纳米颗粒。这种纳米颗粒能够经过表面包被间充质干细胞源血浆膜 (mMSCs)，形成 mMSC-TPCS2a@NPs，延长了血液循环时间并提高了靶向肿瘤的能力。mMSC-TPCS2a@NPs 相比未衣被的 TPCS2a@NPs，在不同条件下可使巨噬细胞摄取减少 54% 至 70%。这两种纳米颗粒形式均有效地积累在 MCF7 和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中，而在正常乳腺上皮细胞 MCF10A 中的摄取显著较低。

3-Acetylbenzophenone (Compound 2) 是 Ketoprofen (HY-B0227) 的光解产物。3-Acetylbenzophenone 促进 Linoleic acid (HY-N0729) 的光过氧化反应，表现出自由基清除和光敏活性。

5,10,15,20-Tetrakis(4-chlorophenyl)porphyrin (Compound 5) 是一种光敏剂。5,10,15,20-Tetrakis(4-chlorophenyl)porphyrin 无明显的光动力细胞毒性。5,10,15,20-Tetrakis(4-chlorophenyl)porphyrin 主要用于银屑病光动力疗法 (PDT) 的光敏剂结构优化研究。

Benzo[f]tetraphene (Dibenz[a,c]anthracene)是一种多环芳烃，具有显著的抗肿瘤活性。Benzo[f]tetraphene在细胞生物学研究中被用作发光探针，能够有效探测生物体系中的反应性氧 species。Benzo[f]tetraphene还可作为一种潜在的光敏剂，在光动力抑制中显示出良好的应用前景。

Photosensitizer-3 是一种光敏剂，当暴露于近红外光激发时，对转染的 HEK 细胞和亲和体靶向的 A431 癌细胞表现出强大的选择性杀伤作用。