Deferoxamine

目录号：SY-100076

Deferoxamine (Desferrioxamine B) 是一种铁螯合剂。Deferoxamine 可用于改减少铁在组织中的积累和沉积，可通过抑制创伤性脑损伤后的铁死亡和神经炎症来改善神经功能障碍， 具有抗氧化、抗增殖、抗肿瘤活性，可诱导 HIF-1α 产生，诱导癌细胞凋亡和自噬，可用于治疗急性铁中毒和与 COVID-19 相关疾病。

¥1710.00

查看详情

Cytochalasin D

目录号：SY-100077

Cytochalasin D (Zygosporin A，细胞松弛素D) 是一种源自真菌代谢产物中的肌动蛋白聚合抑制剂。Cytochalasin D通过紧密结合在微丝的正端（barbed end）并封闭其延长端，有效抑制肌动蛋白单体的聚合过程，同时不影响微丝的解聚，从而不可逆地破坏肌动蛋白细胞骨架的动态平衡与网络结构。Cytochalasin D可阻断细胞增殖、阻止外泌体的释放，诱导Yap磷酸化。

¥2299.00

查看详情

Nocodazole

目录号：SY-100078

Nocodazole (Oncodazole) 是一种微管聚合抑制剂，具有可逆性，也是一种 Bcr-Abl 的抑制剂。Nocodazole 具有抗肿瘤活性，可以阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡。

¥209.00

查看详情

MC-1-F2

目录号：SY-100079

MC-1-F2 是一种 FOXC2 直接抑制剂，具有抗癌活性，抑制癌症干细胞 (CSC) 特性，降低去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞系的侵袭能力。MC-1-F2 可用于研究前列腺癌。

¥2082.00

查看详情

Mdivi-1

目录号：SY-100080

Mdivi-1 (Mitochondrial division inhibitor 1) 是一种线粒体分裂抑制剂，抑制 DRP1 和 Dynamin I (IC50=1-10 μM)。Mdivi-1 可以抑制线粒体自噬。

¥1653.00

查看详情

PND-1186

目录号：SY-100081

PND-1186 (VS-4718) 是一种高特异性的FAK 可逆抑制剂，IC50为 1.5 nM。它选择性促进肿瘤细胞凋亡。

¥858.00

查看详情