FMF-06-098-1 是一种多靶点激酶 PROTAC 降解剂。FMF-06-098-1 可以降解 AAK1, AΒL2, AURKA, AURKB, BUBIB, CDC7, CDK1, CDK12, CDK13, CDK2, CDK4, CDk6, CDK7, CDK9, CHEK1, CSNKID, EPHA1, PER, FGFR1, GAK, IRAK4, ITK, LIMK2, MAP4K2, MAP4K3, MAPK6, MAPK7, MARK4, MELK, PKN3, PLK4, PRKAA1, PTK2, PTK6, RPS6KA4, S1K2, STK35, TNK2, UHMK1, ULK1，WEE1 (粉色：靶蛋白配体 (HY-169396)；蓝色：VHL 配体 (HY-112078)；黑色：连接体 (HY-124380))。

Dexpramipexole ((R)-Pramipexole) 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的线粒体保护剂。Dexpramipexole 可上调 Parkin、PINK1、GPX4 和 FSP1 的表达；结合线粒体 F1/Fo-ATP 合酶；阻断 Nav1.8 钠离子通道；并抑制 NLRP3 炎症小体的激活。Dexpramipexole 可诱导线粒体自噬 (mitophagy)，抑制铁死亡 (ferroptosis)、细胞焦亡 (pyroptosis)、细胞凋亡 (apoptosis)、神经炎症及嗜酸性粒细胞生成；维持线粒体功能与氧化还原稳态；减少活性氧 (ROS) 生成；并缩小心肌梗死面积。Dexpramipexole 可用于嗜酸性粒细胞性哮喘、心肌缺血/再灌注损伤、 脓毒症相关脑病、镇痛等研究。

GW406108X 是特异性的 Kif15 (Kinesin-12) 抑制剂，IC50 为 0.82 uM。GW406108X 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂, ATP 竞争性抑制 ULK1，pIC50 为 6.37 (427 nM)。GW406108X 抑制 ULK1 和自噬，而不影响 mTOR 或 AMPK 活性。

Neurotoxin Inhibitor 是一种神经毒素抑制剂。Neurotoxin Inhibitor 可促进 DJ-1 蛋白的表达，降低氧化应激水平，从而保护多巴胺能神经元。神经毒素抑制剂可用于帕金森病的研究。

SBP-7455 是一种有效的，高亲和力，具有口服活性的双重 ULK1/ULK2 自噬抑制剂，在 ADP-Glo 分析中的 IC50 分别为 13 nM 和 476 nM。SBP-7455 有效抑制 ULK1/2 酶活性，并可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

MitoBloCK-11 是一种新的小分子，有一个蛋白质结合靶标 Seo1。MitoBloCK-11 对 PINK1 通路的运载有重要作用。MitoBloCK-11 可用于常染色体隐性遗传帕金森病的研究。