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搜索关键词为“”,共搜索17261条结果
XL01126
目录号:SY-105352
XL01126 是一种强效的 LRRK2 PROTAC (DC50: 14 nM (G2019S LRRK2) 和 32 nM (WT LRRK2)),由 VHL 配体 VH 101, thiol (HY-47851,蓝色部分) 和 LRRK2 抑制剂 HG-10-102-01 (HY-13488,红色部分) 组成。XL01126 可透过血脑屏障,并作为降解探针,用于帕金森疾病的研究。XL01126 能在 LRRK2 的非催化和框架功能的研究中发挥作用。
¥6545.00
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YOK-1304
目录号:SY-105386
YOK-1304 是 p62-ZZ 结构域的配体。YOK-1304 可以激活 p62 依赖性的选择性巨自噬。YOK1304 可用于 AUTOTAC 设计。
¥1426.00
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P62-mediated mitophagy inducer
目录号:SY-105379
P62-mediated mitophagy inducer (PMI) 是一种 P62 介导的有丝分裂激活剂。P62-mediated mitophagy inducer 可激活线粒体自噬而不募集 Parkin 也不使线粒体膜电位崩溃,并可在缺乏全功能 PINK1/Parkin 通路的细胞中保持活性。P62-mediated mitophagy inducer 作为一种研究有丝分裂分子机制的药理学工具,可避免毒性和一些与缺乏膜电位的线粒体突然消散相关的非特异性效应。
¥678.00
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PF-06455943
目录号:SY-105372
PF-06455943 是一种富含亮氨酸的重复激酶 2 (LRRK2) 抑制剂,IC50 值为 3 nM。PF-06455943 可用于帕金森病(PD)的研究。
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LRRK2 inhibitor 1
目录号:SY-105365
LRRK2 inhibitor 1 是有效,选择性的 LRRK2 抑制剂,IC50 为 6.8。
¥616.00
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HG-10-102-01
目录号:SY-105358
HG-10-102-01 是一种高效、选择性、可透过血脑屏障的 LRRK2 抑制剂,其对于野生型 LRRK2 和 LRRK2[G2019S], IC50 值分别为 20.3 和 3.2 nM。HG-10-102-01也能抑制 MNK2 和 MLK1,其 IC50 值分别为 0.6 和 2.1 μM。HG-10-102-01 可用于帕金森病 (PD) 的研究。
¥352.00
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