MDH1-IN-2

目录号：SY-105115

MDH1-IN-2 (Compound 7c) 是一种选择性 MDH1 抑制剂，对 MDH1 和 MDH2 的 IC50 分别为 2.27 和 27.47 μM。MDH1-IN-2 可通过抑制 MDH1 介导的 2-Ketoglutaric acid (HY-W013636) 向 α-Hydroxyglutaric acid (HY-113038B) 转化，减少 ROS 生成，进而抑制 2-Ketoglutaric acid (HY-W013636) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)。

¥2599.00

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PD146176

目录号：SY-105108

PD146176 (NSC168807) 是一种 15-脂氧合酶 (15-LO) 抑制剂，对兔网织红细胞 15-LO 有抑制作用 (Ki=197 nM, IC50=0.54 μM)。PD146176 通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬作用逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。

¥1235.00

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EPI-743

目录号：SY-105101

EPI-743 (Vatiquinone; α-Tocotrienol quinone; PTC-743; NCT04378075) 是一种有效的细胞氧化应激保护剂，抑制细胞发生铁死亡 (ferroptosis)，可用于线粒体疾病的研究。EPI-743 是维生素 E 类似物，具有口服活性，可以通过影响细胞内谷胱甘肽的氧化还原状态来防止过量的 ROS 产生。

¥528.00

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Zileuton

目录号：SY-105094

Zileuton是有效，选择性的5-脂氧合酶抑制剂，具有抗哮喘特性。

¥342.00

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Coenzyme Q10

目录号：SY-105087

Coenzyme Q10是电子传递链的重要辅助因子，也是一种有效的抗氧化剂。

¥154.00

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Pioglitazone

目录号：SY-105080

Pioglitazone (U 72107) 是一种具有口服活性的选择性 PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。

¥142.00

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