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搜索关键词为“”,共搜索17261条结果
Zharp1-211
目录号:SY-104730
Zharp1-211 是一种 RIPK1 激酶抑制剂,EC50 为 53 nM,Kd 为 8.7 nM。Zharp1-211 减少 IFN-γ 诱导的 STAT1 激活。Zharp1-211 可用于移植物抗宿主病和结肠癌研究。
¥1826.00
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PK68
目录号:SY-104724
PK68 是一种高效、特异性的受体相互作用激酶 1 (RIPK1) 的 II 型抑制剂,具有口服活性。其 IC50 值约 90 nM,可抑制 RIPK1 依赖性坏死。PK68 对 TNF 诱导的全身炎症反应综合征有较强的改善作用,可用于炎症紊乱和肿瘤转移的研究。
¥702.00
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RIPK1-IN-4
目录号:SY-104729
RIPK1-IN-4 (compound 8) 是一种有效的 II 型激酶受体相互作用蛋白1 (RIP1) 激酶抑制剂,并且与 DL1-out 无活性形式的 RIP1 结合,对于 RIP1 和 ADP-Glo 激酶,IC50 为分别为 16 nM 和 10 nM。
¥1122.00
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OD36
目录号:SY-104723
OD36 是一种 RIPK2 抑制剂,IC50 为 5.3 nM。OD36 是一种大环抑制剂,可与 ALK2 激酶 ATP 口袋有效结合。OD36 靶向作用于 ALK2,KD 为 37 nM。
¥924.00
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Necroptosis-IN-1
目录号:SY-104728
Necroptosis-IN-1 是 Necrostatin-1 的类似物,是坏死性凋亡的抑制剂,是 RIPK 的抑制剂。
¥737.00
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RIPK2-IN-5
目录号:SY-104722
RIPK2-IN-5 (compound 14) 是一种高亲和力、优异选择性的RIPK2抑制剂,IC50值为5.1nM。 RIPK2-IN-5具有细胞抗炎作用,并能以剂量依赖性方式减少MDP诱导的TNF-α的分泌。 RIPK2-IN-5 在人肝微粒体中表现出中等稳定性。 RIPK2-IN-5可用于免疫疾病的研究。
¥385.00
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