RIP1 kinase inhibitor 8

目录号：SY-104757

RIP1 kinase inhibitor 8 (Compound 77) 是一种有效的高选择性二氢吡唑 (DHP) RIP1 激酶抑制剂，其 IC50 为 20 nM。RIP1 kinase inhibitor 8 阻止坏死 (necrotic) 细胞死亡。RIP1 kinase inhibitor 8 在多种物种中表现出良好的药代动力学特征。

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AV123

目录号：SY-104751

AV123 (化合物 12) 是一种无细胞毒性的 RIPK1 抑制剂 (IC50=12.12 µM)。AV123 能抑制 TNF-α 诱导的坏死性细胞死亡 (EC50=1.7 μM)，但不阻止凋亡性细胞的死亡。AV123 可用于坏死的慢性病症，如脑、心和肾的缺血再灌注损伤、炎症性疾病、神经退行性疾病和感染性疾病的研究。

¥1078.00

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WEHI-345 analog

目录号：SY-104745

WEHI-345 analog 是 WEHI-345 的类似物。WEHI-345 是一种有效的选择性 RIPK2 激酶 抑制剂，IC50 值为 0.13 μM。WEHI-345 在寡聚化结构域 (NOD) 刺激下可延迟 RIPK2 的泛素化和 NF-κB 的活化。

¥1155.00

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Flizasertib

目录号：SY-104739

Flizasertib (GDC-8264) 是一种具有口服活性的、可逆的、选择性 RIP1 抑制剂，对人、食蟹猴 RIP1 激酶的 Kiapp 值分别为 0.00071 μM 和 0.0013 μM。Flizasertib 可阻断 RIP1 的自磷酸化，但不影响 RIP1 蛋白的稳定性。Flizasertib 可抑制促炎细胞因子 (CCL3、CCL4 和 IL-1β) 的产生。Flizasertib 可抑制结肠炎和回肠炎的发生。Flizasertib 可用于心脏手术相关性急性肾损伤的研究。

¥5129.00

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GSK840

目录号：SY-104705

GSK840 (GSK'840) 是一种受体相互作用蛋白激酶 3 (RIP3 或 RIPK3) 抑制剂，高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC50 值为 0.9 nM，并抑制激酶活性，IC50 值为 0.3 nM。

¥2375.00

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GLPG3312

目录号：SY-104704

GLPG3312 (化合物 28) 是口服有效的 SIK 抑制剂，对 SIK1、SIK2 以及 SIK3 的 IC50 值分别为 2.0 nM、0.7 nM 和 0.6 nM。GLPG3312 在体外的人原代髓系细胞和小鼠模型的体内都显示出抗炎和免疫调节活性。GLPG3312 具有较好的口服生物利用度，可用于炎症与免疫疾病的研究。

¥2662.00

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