Zharp2-1

目录号：SY-104725

Zharp2-1 是一种口服有效的 RIPK2 抑制剂，与炎症性肠病 (IBD) 高度相关。Zharp2-1 阻断胞壁酰二肽 (muramyl dipeptide，MDP) 诱导或单核细胞增生李斯特菌感染诱导的炎症细胞因子转录和释放。Zharp2-1 可有效减轻 MDP 诱导的小鼠腹膜炎，或改善 DNBS 诱导的大鼠结肠炎。

¥605.00

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RIPK1-IN-17

目录号：SY-104732

RIPK1-IN-17 是一种口服有效的选择性 RIPK1 抑制剂 (Kd = 17 nM) ，对 RIPK3 无显著抑制作用。RIPK1-IN-17 通过抑制 RIPK1、RIPK3 和 MLKL 的磷酸化，特异性地抑制坏死性凋亡 (necroptosis) 而非细胞凋亡。RIPK1-IN-17 可保护小鼠免受低温和死亡的影响。RIPK1-IN-17 可用于研究与坏死性凋亡相关的疾病，例如炎症反应综合征 (SIRS)。

¥1495.00

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Necroptosis-IN-1

目录号：SY-104728

Necroptosis-IN-1 是 Necrostatin-1 的类似物，是坏死性凋亡的抑制剂，是 RIPK 的抑制剂。

¥737.00

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PK68

目录号：SY-104724

PK68 是一种高效、特异性的受体相互作用激酶 1 (RIPK1) 的 II 型抑制剂，具有口服活性。其 IC50 值约 90 nM，可抑制 RIPK1 依赖性坏死。PK68 对 TNF 诱导的全身炎症反应综合征有较强的改善作用，可用于炎症紊乱和肿瘤转移的研究。

¥702.00

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HTH-01-091

目录号：SY-104731

HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂，其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 还能抑制 PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2。HTH-01-091 可用于乳腺癌研究。

¥1914.00

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PROTAC RIPK degrader-6

目录号：SY-104727

PROTAC RIPK degrader-6 (example 1) 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC 类的有效 RIP Kinase 降解剂。

¥1793.00

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