Tizanidine hydrochloride

目录号：SY-109204

Tizanidine hydrochloride (Tizanidine HCl) 是一种 α2-肾上腺素受体激动剂，可抑制神经递质从 CNS 去甲肾上腺素激活的神经元中释放。

¥304.00

查看详情

OXA-11

目录号：SY-109470

OXA-11 (FAK-IN-16) 是一种具有口服活性、选择性粘着斑激酶 (FAK) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制磷酸酪氨酸 397 位点的 FAK 磷酸化， 以剂量依赖性方式抑制 TOV21G 肿瘤生长，可用于研究癌症。

¥14375.00

查看详情

Pinatuzumab

目录号：SY-109740

Pinatuzumab是一种靶向CD22的人源化单克隆抗体,常用于合成ADC分子Pinatuzumab vedotin，可用于研究非霍奇金淋巴瘤（NHL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）等B细胞恶性肿瘤。

¥1235.00

查看详情

Vepsitamab

目录号：SY-109775

Vepsitamab (AMG 199) 是一种抗 MUC17/CD3BiTE 抗体，可以结合 T 细胞上的 CD3和肿瘤细胞上表达的 MUC17，介导重定向的肿瘤细胞裂解，并诱导 T 细胞活化和增殖。

¥5005.00

查看详情

FAK activator 1

目录号：SY-109471

ZINC40099027 是特异性黏着斑激酶 （FAK） 激活剂，通过激活黏着斑激酶促进持续性阿司匹林相关胃损伤的胃粘膜修复，通过加速FAK激酶结构域的酶活性来激活人黏着斑激酶，激活细胞 FAK 并促进肠上皮伤口闭合。

¥855.00

查看详情

NQTrp

目录号：SY-109891

NQTrp 是芳香萘醌-色氨酸杂交分子，可以抑制 tau 蛋白的聚集，具有抗淀粉样蛋白活性。NQTrp 对六肽 (41GCWMLY46，γD-crystallin 的 N 端)和全长 γD-crystallin 的体外聚集有抑制作用。

¥729.00

查看详情