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搜索关键词为“”,共搜索18490条结果
Bak BH3
目录号:SY-104237
Bak BH3 是一种多肽,源于 Bak 蛋白的 BH3 结构域,在细胞中,能够抑制 Bcl-xL 的活性。
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Navitoclax-d8
目录号:SY-104166
Navitoclax-d8 是 Navitoclax 的氘代物。Navitoclax (ABT-263) 是有效,可口服的 Bcl-2 抑制剂,可与Bcl-xL,Bcl-2, Bcl-w等多种Bcl-2家族蛋白结合,Ki 值小于 1 nM。
¥3507.00
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Diosbulbin B
目录号:SY-104167
Diosbulbin B,一种二萜内酯,是一种抗癌剂。Diosbulbin B 是黄独 ( Dioscorea. bulbifera L) 的主要肝毒性成分。Diosbulbin B 能够抑制细胞增殖、诱导 G0/G1 期停滞和凋亡 (apoptosis)。Diosbulbin B 可诱导自噬和线粒体功能障碍。Diosbulbin B 能诱导肝损伤。Diosbulbin B 可用于癌症研究,例如非小细胞肺癌 (NSCLC)。
¥2138.00
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NSC260594
目录号:SY-104168
NSC260594 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。NSC260594 结合 Mcl-1 蛋白的浅沟,通过下调 Wnt 信号蛋白来抑制 Mcl-1 的表达。NSC260594 还可以识别 HIV 的 G9-G10-A11-G12 RNA 四环,并阻止 5'-UTR 内的 Gag 蛋白结合。NSC260594 抑制肿瘤生长,可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究
¥1265.00
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Bcl-xL antagonist 2
目录号:SY-104169
Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的,选择性的,并具有口服活性的 BCL-XL 拮抗剂。IC50 和 Ki 值分别为 0.091 μM和 65 nM。Bcl-xL antagonist 2 可以促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。Bcl-xL antagonist 2 有针对研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的潜力。
¥1232.00
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AZD-5991 (S-enantiomer)
目录号:SY-104170
AZD-5991 S-enantiomer 是 AZD-5991 的低活性 S 型对映体。AZD-5991 S-enantiomer 是一种 Mcl-1 抑制剂,FRET 实验检测的 IC50 为 6.3 μM,SPR 实验检测的 Kd 为 0.98 μM。
¥2134.00
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