Thalidomide-NH-amido-C4-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC。

BHD 是一种有效的、具有口服活性且可逆的避孕剂。BHD 能快速诱导生精细胞凋亡 (apoptosis)，有效破坏血睾屏障。

N-Arachidonoyl-L-serine (ARA-S) 是一种内源性大麻素。N-Arachidonoyl-L-serine 诱导内皮细胞 Akt 和 MAPK 的磷酸化。N-Arachidonoyl-L-serine 会引起大鼠离体肠系膜动脉和腹主动脉的内皮依赖性血管舒张。N-Arachidonoyl-L-serine 通过减少细胞凋亡 (Apoptosis) 在创伤性脑损伤后具有神经保护作用。N-Arachidonoyl-L-serine 在哺乳动物细胞中促进 KV7.1/KCNE1 通道开放，并在心肌细胞中缩短动作电位时程。N-Arachidonoyl-L-serine 可用于心脑血管疾病和神经系统疾病的研究。

TJ08 是一种 1,2,5-三取代苯并咪唑衍生物，可有效诱导 G1/S 期阻滞并促进多种癌细胞凋亡。TJ08 是一种抗癌剂。

Cinnamtannin B-1 (Standard) 是 Cinnamtannin B-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cinnamtannin B-1 是一种花青素。Cinnamtannin B-1 通过抑制 NF-kB 信号通路和 ROS 生成来抑制破骨细胞的形成。Cinnamtannin B-1 具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤和抗血小板聚集的活性。Cinnamtannin B-1 具有口服活性。

DD1 是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，在急性髓细胞白血病 (AML) 凋亡过程中，激活 Bax，降解 P70S6K。DD1 以 caspase 依赖性方式诱导细胞凋亡。DD1 诱导线粒体膜去极化和 Bad 去磷酸化。