NA-17 是一种萘酰亚胺化合物，具有抗肿瘤活性，对 HL-7702 和 WI-38 等正常细胞毒性较低。NA-17 在不同的 NSCLC 细胞中表现出 p53 依赖的抑制选择性，诱导活性 p53 在 NSCLC 细胞的线粒体和细胞核中积累。NA-17 可使细胞周期阻滞在 G1 期，诱导细胞凋亡和死亡。

HDAC-IN-60 (compound 21a) 是一种有效的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。HDAC-IN-60 可以促进细胞内 ROS 的产生，引起 DNA 损伤，阻断细胞周期 G2/M 期，并激活线粒体相关的凋亡途径诱导细胞凋亡。

1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid (Standard) 是 1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid (HY-W014701) 的分析标准品。1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 是一种口服有效的芳烃受体 (AhR) 激动剂和双歧杆菌生长促进剂。1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 可通过 AhR 依赖和非依赖途径改善帕金森病 (PD) 模型中的运动功能障碍。4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 通过调节肠道菌群 (如促进双歧杆菌增殖) 和直接调节宿主免疫系统发挥抗炎作用。1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 通过在人角质形成细胞中引发 G0/G1 细胞周期阻滞诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制银屑病。

CP-461 (OSI-461) 是选择性的凋亡抗肿瘤剂，作用于秋水仙碱部位的微管蛋白。

Enterolactone-13C3 是 13C 标记的 Enterolactone (HY-108692)。Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。

2,6-Dihydroxyacetophenone (Standard) 是 2,6-Dihydroxyacetophenone (HY-Y0106) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,6-Dihydroxyacetophenone，一种苯乙酮 (Acetophenone (HY-Y0989)) 的多酚衍生物，是具有口服活性的 mTOR 抑制剂。2,6-Dihydroxyacetophenone 具有抗氧化活性。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的生长和增殖。2,6-Dihydroxyacetophenone 使细胞周期停滞在 G0/G1 期，诱导结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制其迁移。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制黄嘌呤氧化酶 (XOD)，其 IC50 为 1.24 mM。2,6-Dihydroxyacetophenone 可改善高尿酸血症小鼠的尿酸代谢，降低高胆固醇血症大鼠的血浆胆固醇，并抑制高脂饮食诱导的肥胖小鼠的脂质积累。2,6-Dihydroxyacetophenone 可用于结直肠癌 (CRC)、高尿酸血症和高胆固醇血症的研究。