Pim-1 kinase inhibitor 8

目录号：SY-103075

Pim-1 kinase inhibitor 8 是一种强效的 PIM-1 抑制剂，IC50 值为 14.3 nM。Pim-1 kinase inhibitor 8 通过抑制 PIM-1 并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 来抑制细胞的增殖与迁移。Pim-1 kinase inhibitor 8 能有效抑制实体艾氏腹水癌 (SEC) 荷瘤小鼠模型的肿瘤生长。Pim-1 kinase inhibitor 8 可用于乳腺癌和肝癌的相关研究。

¥1309.00

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MY-1442

目录号：SY-103076

MY-1442 (I-3) 是一种微管蛋白聚合 (microtubulin polymerization) 抑制剂。MY-875 通过靶向秋水仙碱结合位点抑制微管蛋白聚合。MY-1442 具有抗癌活性。MY-1442 能够诱导 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞迁移。

¥231.00

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n-Octyl caffeate

目录号：SY-103077

n-Octyl caffeate 具有抗癌、诱导凋亡活性。

¥355.00

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FC-116

目录号：SY-103078

FC-11 是一种 tubulin 抑制剂。FC-11 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的增殖，对 HCT116 细胞的 IC50 值为 4.52 nM，对 CT26 细胞的 IC50 值为 18.69 nM。FC-11 可诱导内质网应激，产生过量的 ROS，导致线粒体损伤，从而通过靶向微管促进结直肠癌 (CRC) 细胞的凋亡 (apoptosis)。FC-11 在体内发挥强效的抗肿瘤作用。FC-11 可用于结直肠癌研究。

¥1353.00

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Perfluorotetradecanoic acid

目录号：SY-103079

Perfluorotetradecanoic acid (PFTeDA) 是一种 PPARγ 抑制剂。Perfluorotetradecanoic acid 与人 PPARγ 配体结合域结合，IC50 为 22.8 μM，Kd 为 157.8 μM。Perfluorotetradecanoic acid 通过诱导氧化应激和细胞凋亡 (Apoptosis) 来抑制 Leydig 细胞的功能。Perfluorotetradecanoic acid 刺激皮质酮生物合成，但抑制醛固酮生成。

¥345.00

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DCZ3301

目录号：SY-103080

DCZ3301 是一种有效的芳基胍抑制剂。DCZ3301 抑制细胞增殖，诱导 G2/M 细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。DCZ3301 通过下调 PI3K 蛋白表达和 AKT 磷酸化来抑制 PI3K/AKT 通路的激活。DCZ3301 可用于癌症研究。

¥1705.00

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