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搜索关键词为“”,共搜索15114条结果
Efalizumab
目录号:SY-109744
Efalizumab 是一种新型针对 T 细胞的有效调节剂,是人源化 LFA-1 α 亚基(CD11a)单克隆抗体。Efalizumab 对 T 细胞激活、皮肤T细胞运输和T细胞粘附到角质形成细胞有抑制作用,可用于研究斑块银屑病和银屑病关节炎。
¥677.00
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MS170
目录号:SY-109266
MS170 is a highly effective and specific PROTAC AKT degrader compound that exhibits potent activity. It efficiently reduces the levels of total AKT (T-AKT) within cells, with a DC 50 value of 32 nM. Furthermore, MS170 demonstrates strong binding affinity towards AKT isoforms, specifically AKT1, AKT2, and AKT3, with respective dissociation constants (Kd) of 1.3 nM, 77 nM, and 6.5 nM.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.
¥3080.00
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Vevorisertib trihydrochloride
目录号:SY-109190
Vevorisertib trihydrochloride(ARQ 751 trihydrochloride) 是一种具有选择性和有效性的 pan-AKT 和 AKT1-E17K 突变抑制剂,抑制 AKT1 、AKT2 和 AKT3 。 Vevorisertib trihydrochloride 可用于研究肝癌和晚期实体瘤。
¥1694.00
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GRGDSPK
目录号:SY-109758
GRGDSPK (EMD 56574) 是一种包含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 (RGD) 的多肽,也是一种竞争性且可逆的抑制肽,可抑制整联蛋白-纤连蛋白结合,可用于整联蛋白在骨形成和吸收中作用的研究。
¥385.00
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3CAI
目录号:SY-109226
3CAI 是特异性的AKT1和AKT2抑制剂。
¥451.00
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HG-7-85-01
目录号:SY-109430
HG-7-85-01是一种新型的ATP 竞争性和II型酪氨酸激酶抑制剂,同时靶向野生型和看门人突变体的BCR-ABL、PDGFRα、Kit和Src激酶,对多种癌细胞系的增殖有抑制作用,导致BCR-ABL表达细胞的G0/G1期阻滞和凋亡诱导。
¥1584.00
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