Zardaverine

目录号：SY-102973

Zardaverine是一种口服有效的和具有选择性的 PDE3/4 抑制剂 (IC50)=0.58 uM/0.17 uM)，具有强大的支气管扩张活性。Zardaverine 还可选择性地抑制 HCC 细胞增殖，并诱导细胞凋亡和周期停滞 (G0/G1 期)。Zardaverine 具有较好的抗肿瘤潜力，并且在哮喘中的支气管松弛和减少炎症方面均有效。

¥429.00

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EI1

目录号：SY-102974

EI1 (KB-145943) 是一种新颖的，有效的 EZH2 抑制剂，能够作用于 EZH2 (WT) 和 EZH2 (Y641F)，IC50 值分别为 15 nM 和 13 nM。

¥281.00

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MBC-11

目录号：SY-102975

MBC-11 是首创的、骨靶向双膦酸乙酯与抗代谢物阿糖胞苷 (araC) 共价结合的偶联物。MBC-11 具有用于肿瘤性骨病 (TIBD) 的潜力。

¥2277.00

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AS-99 free base

目录号：SY-102976

AS-99 是首创的、有效的、选择性的 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC50= 0.79 μM, Kd= 0.89 μM)，具有抗白血病活性。AS-99 在体内阻断细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化，下调 MLL 融合靶基因，减轻白血病。

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Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2

目录号：SY-102977

Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

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Thalidomide 4'-oxyacetamide-alkyl-C2-amine hydrochloride

目录号：SY-102978

Thalidomide 4'-oxyacetamide-alkyl-C2-amine hydrochloride 结合了 E3 泛素连接酶的配体 cereblon (CRBN) 和一个 linker。Thalidomide 4'-oxyacetamide-alkyl-C2-amine hydrochloride 可用于设计 PROTAC。

¥354.00

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