Thalidomide-PEG3-COOH

目录号：SY-103003

Thalidomide-PEG3-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

¥3003.00

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DB1976

目录号：SY-103004

DB1976 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 有效抑制 PU.1 结合 (IC50 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，KD 为 12 nM)。DB1976 具有诱导细胞凋亡的作用。

¥1322.00

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Pegloxenatide

目录号：SY-103005

Pegloxenatide (Polyethylene glycol loxenatide) 是一种长效的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1RA) 激动剂。Pegloxenatide 具有降血糖、降血脂、改善体重、抗炎、促伤口愈合、保肝、保护心脏等多种活性。Pegloxenatide 可用于 2 型糖尿病及其多种并发症的研究。

¥2128.00

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Gallium 8-Hydroxyquinolinate

目录号：SY-103006

Gallium 8-Hydroxyquinolinate 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Gallium 8-Hydroxyquinolinate 可以诱导 Ca2+ 信号转导并触发癌细胞中 p53 依赖性和非依赖性细胞凋亡。Gallium 8-Hydroxyquinolinate 纳米结构具有优异的光学性能。Gallium 8-Hydroxyquinolinate 可用于肿瘤的研究。

¥5773.00

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MBM-55

目录号：SY-102916

MBM-55 是有效的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC50 值为 1 nM，是其他激酶选择性的 20 倍甚至更高，除了 RSK1 (IC50=5.4 nM) 和 DYRK1a (IC50=6.5 nM)。MBM-55 通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis) 抑制癌细胞的增殖。具有抗肿瘤活性，且对小鼠没有明显的毒性。

¥1078.00

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DC-U4106

目录号：SY-102917

DC-U4106 是一种 USP8 靶向抑制剂，其 Kd 值为 4.7 μM，IC50 值为 1.2 μM。DC-U4106 可作用于泛素化途径，促进 Erα 的降解。DC-U4106 可以抑制剂肿瘤细胞的生长，具有较小毒性，可用于乳腺癌研究。

¥2409.00

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