Cyasterone

目录号：SY-102852

Cyasterone，一种天然的 EGFR 抑制剂，主要分离自 Ajuga decumbens Thunb (Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。 Cyasterone 可用于抗人类肿瘤的相关研究。

¥256.00

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PKM2-IN-6

目录号：SY-102853

PKM2-IN-6 (compound 7d) 是一种有效的和具有口服活性的 PKM2 抑制剂，IC50 值为 23 nM。PKM2-IN-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2 期。PKM2-IN-6 在 mRNA 水平降低 PKM1 和 PKM2 的表达。PKM2-IN-6 显示出抗癌活性，具有研究三阴性乳腺癌的潜力。

¥2046.00

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(±)-Silybin

目录号：SY-102854

(±)-Silybin 是 Silybin (HY-N0779A) 的消旋体。Silybin 诱导凋亡 (apoptosis)，并具有保肝，抗氧化，抗炎，抗癌活性。

¥92.00

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Benzyl isothiocyanate

目录号：SY-102855

Benzyl isothiocyanate 是一种口服有效的异硫氰酸酯，具有杀菌、抗癌、抗血管生成和驱虫活性。Benzyl isothiocyanate 通过调节细胞凋亡 (apoptosis)、细胞增殖、细胞周期阻滞、转移、血管生成、自噬 (autophagy) 等多种信号通路发挥抗癌功能。此外，Benzyl isothiocyanate 可以增强肌肉的胰岛素敏感性来改善肥胖引起的高血糖。

¥310.00

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CDDO-dhTFEA

目录号：SY-102856

CDDO-dhTFEA (RTA dh404) 是一种合成的齐墩果烷三萜化合物，有效激活 Nrf2 并抑制促炎转录因子 NF-κB。 CDDO-dhTFEA 可以恢复高血压 (MAP)，增加 Nrf2 及其靶基因的表达，减弱 NF-κB 的活化和转化生长因子-β 途径，并减少慢性肾病 (CKD) 大鼠的肾小球硬化，间质纤维化和炎症。

¥671.00

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Pseudolaric Acid B

目录号：SY-102857

Pseudolaric Acid B 是一种口服有效的二萜酸。Pseudolaric Acid B 具有抗真菌、抗生育、抗血管生成和抗癌的活性，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。此外，Pseudolaric Acid B 可抑制乙肝病毒 (HBV) 分泌和具有免疫抑制的作用，可选择性抑制 T 淋巴细胞的增殖和 IL-2 的产生。

¥256.00

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