α-Lipoic Acid-d5 是 α-Lipoic Acid 的氘代物。α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。

UNC1215 是一种化学探针，是选择性 L3MBTL3 甲基赖氨酸结构域的拮抗剂，IC50 为 40 nM，Kd 为 120 nM。UNC1215 可用于恶性脑瘤的研究。

Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。

2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。

HBX 41108 是泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 的抑制剂，IC50为 424 nM。HBX 41108 抑制 USP7 介导的 p53 去泛素化以稳定 p53 并抑制癌细胞生长。HBX 41108 可用于癌症和糖尿病的研究。

Inecalcitol (TX 522)，一种独特的维生素 D3 类似物，是一种具有口服活性维生素 D 受体 (VDR) 激动剂， Kd 为 0.53 nM。Inecalcitol 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗癌活性。