2'-O-Methylguanosine 是一个修饰核苷，在 tRNA 鸟苷-2’-o-甲基转移酶作用下产生的。2'-O-Methylguanosine 有一定的促凋亡作用。

(+)-Magnoflorine (α-Magnoflorine) iodide 是一种口服有效的、具有多种生物活性的阿朴啡类生物碱。(+)-Magnoflorine iodide 通过促进 Parkin/PINK1 介导的线粒体自噬 (autophagy)，抑制 NLRP3/Caspase-1 通路的激活，调节肠道菌群，具有显著的抗炎与免疫调节活性。(+)-Magnoflorine iodide 通过抑制 JNK 和 TLR4/NF-κB 信号通路，激活 Sirt1/AMPK 通路，减轻神经元氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Magnoflorine iodide 通过上调 miR-410-3p，抑制 HMGB1/NF-κB 通路，具有抗肿瘤活性。(+)-Magnoflorine iodide 还具有显著的抗真菌活性。

Ceranib-2 是一种有效的非脂质神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂，可在 SKOV3 细胞中抑制细胞神经酰胺酶活性，IC50 为 28 μM。Ceranib-2 可诱导多种神经酰胺物质的积累，降低鞘氨醇和鞘氨醇1-磷酸 (S1P) 的水平，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。抗癌活性。

Tylvalosin (Acetylisovaleryltylo?sin) 是一种具有口服活性的，广谱大环内酯抗生素 (antibiotic>)，显示抗菌活性。Tylvalosin 是一种抗病毒试剂，可用于研究 PRRSV 感染。Tylvalosin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tylvalosin 还具有抗炎活性，缓解氧化应激，并通过抑制 NF-κB 激活来缓解急性肺损伤。

Hirsutine，一种 Uncaria rhynchophylla 的吲哚生物碱，具有抗癌活性。Hirsutine 诱导细胞凋亡，并且是一种有效的 Dengue virus 抑制剂，具有低毒性。

EPI-001 是一种选择性雄激素受体 (AR) 的抑制剂，靶向 AR 的反式激活单元 5 (Tau-5)。EPI-001 可抑制 AR 氨基末端结构域 (NTD) 的反式激活，IC50 值约为 6 μM。EPI-001 也是一种选择性的 PPARγ 调节剂。EPI-001 对去势抵抗性前列腺癌具有活性。