Poziotinib

目录号：SY-102163

HM781-36B 是一种口服活性，不可逆的泛 HER 抑制剂。HM781-36B 抑制 EGFRwt、HER-2 和 HER-4 的 IC50 值分别为 3.2、5.3 和 23.5 nM，对突变的 EGFR，包括 EGFRT790M 和 EGFRL858R/T790M，IC50 值分别为 4.2 和 2.2 nM。具有良好的抗肿瘤活性。

¥646.00

查看详情

ICCB-19 hydrochloride

目录号：SY-102164

ICCB-19 hydrochloride 是一种 TRADD (TNFRSF1A associated via death domain) 抑制剂。ICCB-19 hydrochloride 与 TRADD (TRADD-N) 的 N 端结构域结合，破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合。ICCB-19 hydrochloride 是 RIPK1 激酶活性的间接抑制剂。ICCB-19 hydrochloride 有效诱导自噬 (autophagy) 和长寿命蛋白质的降解。

¥187.00

查看详情

GSK2801

目录号：SY-102165

GSK2801 是一种化学探针，是一种有效的，选择性的，口服活性的和细胞活性的乙酰赖氨酸竞争性 BAZ2A 和 BAZ2B 溴结构域抑制剂，Kd 值分别为 136 nM 和 257 nM。GSK2801 对 BAZ2A/B 的选择性是 BRD4 的 50 倍以上。

¥565.00

查看详情

Elevenostat

目录号：SY-102166

Elevenostat (JB3-22) 是一种选择性 HDAC11 抑制剂，IC50 为 0.235 µM。Elevenostat 可以诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤的作用。此外，Elevenostat 会抑制小鼠卵母细胞的成熟。

¥385.00

查看详情

ZY-444

目录号：SY-102167

ZY-444 是一种抗癌剂，作用靶点为丙羧酸酶 (PC)。ZY-444 通过阻断 β-catenin 的核转位抑制 Wnt/β-catenin/Snail 信号通路。ZY-444 可选择性地抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导其发生凋亡 (apoptosis)。ZY-444 在癌症小鼠模型中表现出显著的抗肿瘤活性。ZY-444 可用于研究乳腺癌、肺癌 (NSCLC)、前列腺癌以及碘难治性甲状腺癌。

¥991.00

查看详情

Beauvericin

目录号：SY-102168

Beauvericin 是一种环六肽镰刀菌毒素，具有杀虫、抗菌、抗癌、抗病毒和细胞毒活性。Beauvericin 通过产生 DNA 断裂、染色体畸变和微核，造成细胞的遗传毒性，并抑制 PI3K/AKT 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)，从而抑制 HCC 的生长。此外，Beauvericin 通过抑制淋巴细胞增殖和干扰人单核细胞向巨噬细胞的分化过程，来影响免疫功能。

¥1710.00

查看详情