Golimumab

目录号：SY-101994

Golimumab (CNTO-148) 是一种有效的人 IgG1 TNFα 拮抗剂单克隆抗体。Golimumab 具有抗炎活性，并抑制 IL-6 和 IL-1β 的产生。Golimumab 通过靶向和中和 TNF 来防止炎症发生和软骨或骨骼的破坏。Golimumab 具有抗癌活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Golimumab 可用于类风湿关节炎、克罗恩病和癌症研究。

¥736.00

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Curcumol

目录号：SY-101995

Curcumol ((-)-Curcumol) 是一种具有生物活性的倍半萜，具有许多药理活性，例如抗癌，抗微生物，抗真菌，抗病毒和抗炎。Curcumol 通过靶向关键信号通路 (如 MAPK/ERK，PI3K/Akt 和 NF-κB) 而在许多癌细胞中有效地诱导凋亡 (apoptosis)，这些信号通路在几种癌症中通常被异常调节。

¥209.00

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EPZ020411

目录号：SY-101996

EPZ020411 是一种选择性的 PRMT6 抑制剂，其 IC50 值为10 nM，对 PRMT6 的选择性是 PRMT1 和 PRMT8 的10倍。EPZ020411 可用于癌症的研究。

¥732.00

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BMS-536924

目录号：SY-101997

BMS-536924 是一种具有口服活性，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体 (IGF-1R) 激酶和胰岛素受体 (IR) 抑制剂，IC50 分别为 100 nM 和 73 nM。BMS-536924 具有抗癌活性。

¥760.00

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Pracinostat

目录号：SY-101998

Pracinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDACs 的 IC50 值为 40-140 nM，可用于癌症研究。Pracinostat 也抑制 MBLAC2 水解酶活性，EC50 小于 10 nM。

¥912.00

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LY3295668

目录号：SY-101999

LY3295668 (AK-01) 是高度特异性的、口服有效的 Aurora-A kinase 的抑制剂，其对 AurA 和 AurB 的 Ki 值分别为 0.8 nM 和 1038 nM。LY3295668 能有效抑制 AurA 的自磷酸化，诱导有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis)。LY3295668 避免 AurB 抑制相关的多倍体形成。LY3295668 可用于研究小细胞肺癌。

¥20520.00

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