EN219

目录号：SY-132803

EN219 是一种 E3 泛素连接酶 RNF114 招募剂，特异性结合其本质无序区域的 C8 半胱氨酸，IC50 为 470 nM。EN219 可在体外实验中抑制 RNF114 介导的自泛素化和 p21 泛素化（50 μM）。在 1 μM 条件下，EN219 可与包括微管 β1 链（TUBB1）、热休克蛋白 60（Hsp60/HspD1）及组蛋白 H3.1 (HIST1H3A) 在内的多种蛋白相互作用（231MFP 乳腺癌细胞）。此外，EN219 可与溴结构域抑制剂 (+)-JQ1 偶联，构建可降解 BRD4 的 PROTAC。

¥471.00

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UBA5-IN-1

目录号：SY-132805

UBA5-IN-1 (compound 8.5) 是 UBA5的选择性抑制剂，IC50值为 4.0 μM。UBA5-IN-1 抑制高表达 UBA5 的 Sk-Luci6 癌细胞的增殖。

¥3220.00

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Smurf1-IN-1

目录号：SY-132807

SMURF1-IN-1是一种口服活性的特异性E3泛素蛋白连接酶1（SMURF1）选择性抑制剂，IC50值为92 nM。在大鼠肺部高压模型中显示出显著疗效，适用于肺动脉高压疾病的研究。

¥1955.00

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KH-4-43

目录号：SY-132809

KH-4-43为E3 CRL4抑制剂，通过抑制其核心连接酶复合物发挥抗癌活性。该化合物与E3 ROC1-CUL4A CTD或ROC1-CUL1 CTD的结合亲和力（Kd）分别为83 nM与9.4 μM，显示出对E3 CRL4的高度选择性。

¥2702.00

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HECT E3-IN-1

目录号：SY-132811

HECT E3-IN-1 (compound 3) 为HECT E3 连接酶的抑制剂，其作用机制为破坏Nedd4-1 的非共价Ub结合位点与Ub的结合。

¥1828.00

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BRD5529

目录号：SY-132813

BRD5529 是一种选择性 CARD9-E3 泛素连接酶 TRIM62 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，其 IC50 值为 8.6 μM。BRD5529 可直接且选择性结合 CARD9，干扰 TRIM62 的募集，抑制 TRIM62 介导的泛素化过程，并抑制 CARD9 激活。因此，BRD5529 适用于先天免疫信号传导、泛素化通路、炎症调控及 CARD9 相关免疫应答等研究。

¥575.00

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