Ipidacrine 是一种口服有效和可透过血脑屏障的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。

Vincosamide，一种来自 Psychotria leiocarpa 提取物的生物碱，可抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性，具有抗炎活性。

Cysteine Protease inhibitor hydrochloride 是一种半胱氨酸蛋白酶 (Cysteine Protease) 抑制剂，可结合乙酰胆碱酯酶 (AChE)。Cysteine Protease inhibitor hydrochloride 可用于阿尔茨海默病的研究。

Carbosulfan 是一种口服有效的 AChE 抑制剂，在生物体内可经水解转化为 Carbofuran 发挥杀虫作用。Carbosulfan 具有广谱杀虫活性，还能通过增强脂质过氧化和削弱抗氧化防御系统诱导严重的氧化应激。Carbosulfan 可导致雄性大鼠出现生殖毒性及幼崽发育障碍。Carbosulfan 在稻田环境中表现出持久性及对非靶标生物的潜在危害，常被用于生殖毒性及环境风险评估的相关研究平。

HTT-D3 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的亨廷顿 (HTT) 剪接调节剂。HTT-D3 可促使含提前终止密码子的假外显子纳入 HTT 前体 mRNA，触发无义介导的 mRNA 降解并降低 HTT 蛋白水平。HTT-D3 在转基因小鼠模型的脑和外周组织中可诱导剂量依赖性的、程度相当的突变 HTT 蛋白降低。HTT-D3 可用于亨廷顿舞蹈病的研究。

SCS (Salicylidene salicylhydraide) 是一种有效的、变构的、选择性的 β1-containing GABAA receptors 的抑制剂，通过 VIPR 测量，对 α2β1γ1θ 的 IC50 为 32 nM。SCS 也是金属离子的螯合剂。