Alectinib-d6 是 Alectinib 氘代物。Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC50 为 1.9 nM，Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。

CEP-28122 mesylate hydrochloride 作为一种二氨基嘧啶衍生物，是一种高效、高选择性且具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC50 值为 1.9 nM。在 ALK 阳性人类癌症的实验模型中，CEP-28122 mesylate hydrochloride 已证实具有抗肿瘤活性。CEP-28122 mesylate hydrochloride 还表现出良好的药效学和药代动力学特性。CEP-28122 mesylate hydrochloride 可用于针对 ALK 阳性间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 以及神经母细胞瘤细胞的相关研究。

J-1048 是一种激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂。 J-1048 可通过阻断 TGF-β/Smad 信号通路来抑制 TAA 诱导的小鼠肝纤维化。

ALK2-IN-5 是吡唑并嘧啶化合物，是一种 ALK2 抑制剂。 ALK2-IN-5 可抑制 ALK2 活性和 FGFR 活性。 ALK2-IN-5 可用于研究与 ALK2 活性和/或 FGFR 活性相关的疾病，例如癌症。

ConB-1是一种对正常细胞低毒的强选择性 ALK 抑制剂。

TL13-110 是 一种 TL13-112 (HY-123919) 的阴性对照，是一种有效的 ALK 抑制剂，IC50 为 0.34 nM。TL13-110 不会降解细胞中的 ALK。