HJM-561 是一种选择性口服有效的 EGFR PROTAC 类降解剂。HJM-561 能够克服 Osimertinib (HY-15772) 耐药的 EGFR 三重突变。HJM-561对 EGFR Del19/T790M/C797S (DC50: 9.2 nM)和 L858R/T790M/C797S (DC50: 5.8 nM)表现出强效降解作用，具有抗肿瘤活性 (粉色: EGFR 配体 (HY-12857); 蓝色: CRBN 配体 (HY-A0003); 黑色: 连接子)。

FSK hydrochloride 是氟磺酰氧苯甲酰-l-赖氨酸，具有长而灵活的含芳基氟硫酸盐侧链，可以到达共价连接难以到达的蛋白质位点。FSK hydrochloride 修饰纳米分子，可靶向表皮生长因子受体 (EGFR)，产生不可逆结合的共价结合。FSK hydrochloride 通过遗传编码化学交联，可以捕获活细胞中酶-底物间的未知的相互作用，靶向 Cys 以外的残基，并在结合外围进行交联。FSK hydrochloride 可构建生物反应性的 SuFEx 系统，用于在体外和体内在不同蛋白质中创建共价键。

Mobocertinib (TAK-788) succinate 是一种口服有效并且不可逆的 EGFR/HER2 抑制剂。Mobocertinib succinate 能选择性地 (相较于野生型 EGFR) 抑制含有 EGFRex20ins 的致癌突变体。Mobocertinib succinate 可用于 NSCLC 的研究。

STX-721 是一种口服活性的、不可逆的的 EGFR 外显子 20 插入 (ex20ins) 抑制剂，可选择性靶向 ex20ins 突变的动态蛋白状态。STX-721 能强效抑制 EGFR ex20ins 突变体 (NPG、ASV、SVD) 的激酶活性。STX-721 抑制 EGFR (pEGFR Y1068) 及下游 ERK (pERK Thr202/Tyr204) 的磷酸化，并抑制 ex20ins 突变 Ba/F3 细胞和人 NSCLC 细胞系 (NCI-H2073 ASV KI、CUTO-14 ASV) 的增殖。STX-721 可抑制诱导 EGFR ex20ins 突变 PDX/CDX 模型的肿瘤。STX-721 可用于研究携带 EGFR 或 HER2 ex20ins 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC)。

Camelliaside A 是一种植物化学物质，同时也是 HER2 配体。Camelliaside A 对 Rhizoctonia solani 菌丝生长无抑制作用，该病原体无抗真菌活性。Camelliaside A 可用于乳腺癌相关研究。

EGFR-IN-70 (compound 18j) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对于 EGFRLR/TM/CS 和 EGFRWT，其 IC50 值分别为 23.6 和 307.5 nM。EGFR-IN-70 具有抗增殖活性并抑制 EGFR 的磷酸化。EGFR-IN-70 可用于癌症研究。