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搜索关键词为“”,共搜索44967条结果
Pruvonertinib
目录号:SY-131991
YK-029A 是一种口服有效的突变 EGFR 抑制剂,靶向 T790M 突变 (EGFRT790M) 和 EGFR 的 20 号外显子插入突变 (EGFRex20ins)。YK-029A 在驱动的 PDX 模型中引起肿瘤衰退,具有抗肿瘤活性。
¥1694.00
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Tomuzotuximab
目录号:SY-131992
Tomuzotuximab (Anti-Human EGFR Recombinant Antibody) 是一种针对 EGFR 的全人糖工程 IgG1 单克隆抗体。Tomuzotuximab 具有抗癌作用。
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Dosimertinib-d5 mesylate
目录号:SY-131993
Dosimertinib-d5 (mesylate) 是一种有效的口服活性 EGFR 抑制剂。Dosimertinib-d5 (mesylate) 降低 p-EGFR 和 p-ERK 蛋白水平的表达。Dosimertinib-d5 (mesylate) 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Dosimertinib-d5 (mesylate) 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。
¥5520.00
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EGFR-TK-IN-4
目录号:SY-131994
EGFR-TK-IN-4 (compound 10k) 是一种有效、选择性的 EGFR-TK 抑制剂。EGFR-TK-IN-4 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。EGFR-TK-IN-4 具有抗肿瘤活性。
¥2208.00
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EGFR-IN-78
目录号:SY-131995
EGFR-IN-78 (compound A5) 是 2-氨基嘧啶衍生物,是 EGFRC797S-TK 的可逆抑制剂,也是细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导剂。EGFR-IN-78 具有抗增殖活性,抑制 EGFR 磷酸化,使细胞周期停留在 G2/M 期。
¥1725.00
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BBT-176
目录号:SY-131996
BBT-176 是一种口服有效的 EGFR 抑制剂。BBT-176 对多种 EGFR C797S 突变的细胞株有抑制活性。BBT-176 常用于癌症的研究。
¥1012.00
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