Melittin free acid 是一种由 26 个氨基酸组成的碱性多肽，是蜂毒的主要活性成分。Melittin free acid 是磷脂酶 A2 (PLA2) 的激活剂。Melittin free acid 具有广谱抗真菌活性，MIC 值为 0.4-60 μM。Melittin free acid 通过诱导细胞凋亡、抑制 (1,3)-β-D-葡聚糖合成酶以及参与其他通路等途径抑制真菌生长。

ABT-751 (E7010) hydrochloride 是一种新型的、高口服生物利用度的磺胺类抗有丝分裂化合物和微管蛋白 (tubulin) 结合剂。它通过结合 β-微管蛋白上的秋水仙碱位点，阻止微管蛋白的聚集，导致细胞周期在 G2/M 期阻滞并诱发细胞凋亡 (apoptosis)，从而有效地阻止细胞分裂。ABT-751 (E7010) hydrochloride 能通过抑制 AKT/MTOR 信号通路来诱导细胞自噬 (autophagy)。ABT-751 (E7010) hydrochloride 对多种类型的癌细胞 (包括肺癌、胃癌、结肠癌和乳腺癌等) 表现出显著的抑制作用。

Glucagon-Like Peptide (GLP) II, human 是由原胰高血糖素 C 端衍生的33 氨基酸肽，主要由肠道L细胞产生。Glucagon-Like Peptide (GLP) II 可刺激肠粘膜生长，减少肠细胞的凋亡。

C6 Urea Ceramide (Cer(d18:1/6:0) Urea)是中性神经酰胺酶 (Ceramidase) 的抑制剂。C6 Urea Ceramide 可增加野生型小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 和 HT-29 结肠癌细胞中的总神经酰胺水平。C6 Urea Ceramide (5-10 μM) 会抑制 HT-29 细胞的增殖，并诱导细胞凋亡和自噬，但对非癌性细胞无毒性。C6 Urea Ceramide 可降低 HT-29 和 HCT116 细胞中总 β-catenin 和磷酸化 β-catenin 水平，并诱导 β-catenin 与 20S 蛋白酶体的共定位。C6 Urea Ceramide (1.25、2.5 和 5 mg/kg) 可以减少肿瘤生长并增加 HT-29 小鼠异种移植模型中肿瘤组织中的 C16、C18、C20 和 C24 神经酰胺水平。

Anticancer agent 211 (AK301) 可抑制微管蛋白的聚合。Anticancer agent 211 可以阻滞人结肠癌细胞分裂。Anticancer agent 211 可以提高人结肠癌细胞对凋亡配体的敏感性，并促进细胞凋亡。

Nivalenol (Standard)是 Nivalenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nivalenol 是由禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 产生的 B 型三氯乙烯毒素 (B trichotecenes toxins)，是农产品中存在的真菌代谢物。Nivalenol 通过caspase 依赖性机制和内在的凋亡 (apoptotic) 途径诱导细胞死亡。Nivalenol 影响免疫系统，引起呕吐，生长迟缓，生殖障碍并具有血