2,4,3',4',6'-Penta-O-(3-methylbutanoyl)sucrose 是一种 FGFR3 和 BRAF 结合剂，同时也是一种被发现存在于 Atractylodes japonica 中的异戊酰蔗糖酯。2,4,3',4',6'-Penta-O-(3-methylbutanoyl)sucrose 对癌细胞表现出低细胞毒性。

Efruxifermin 是一种 Fc-FGF21 融合蛋白(人 IgG1 Fc 结构域连接到修饰的人 FGF21)。与天然人 FGF21 相比，Efruxifermin 的半衰期延长，受体亲和力增强。Efruxifermin 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。

Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的，选择性 FGFR 抑制剂，对于 FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 的 IC50 分别为 0.4 nM，0.5 nM，1.2 nM，30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。

Futibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的 FGFR 抑制剂，对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的 IC50 分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。Futibatinib 抑制突变型和野生型 FGFR2，且 IC50 相似 (wild-type FGFR2=0.9 nM; V5651=1-3 nM; N550H=3.6 nM; E566G=2.4 nM)。

Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 三重抑制剂，IC50 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。

bFGF (119-126) 是 bFGF 的配体。bFGF (119-126) 与 bFGF 形成的复合物可结合 FGFR1，同时抑制 bFGF-FGFR1 相互作用、FGFR1 磷酸化及下游信号通路。从而，bFGF (119-126) 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞增殖、迁移、血管生成及转移。bFGF (119-126) 与载体偶联后，可通过 FGFR 介导的内吞作用增强细胞摄取，成为有效的 FGFR 靶向配体。bFGF (119-126) 与超声和 Doxorubicin (HY-15142A) 联合使用时，显著增强对肿瘤的抑制作用。bFGF (119-126) 可用于肺癌、乳腺癌、胶质母细胞瘤及卵巢癌的相关研究。