VSPPLTLGQLLS

目录号：SY-132064

VSPPLTLGQLLS 是小肽 FGFR3 抑制剂，是一种肽P3，能够抑制 FGFR3 的磷酸化。VSPPLTLGQLLS 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成，并阻止淋巴内皮细胞(LEC)增殖、迁移和小管形成。

¥385.00

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TG 100572 Hydrochloride

目录号：SY-132065

TG 100572 Hydrochloride 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。

¥1995.00

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Aprutumab

目录号：SY-132066

Aprutumab (BAY 1179470) 是一种全人源成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 特异性单克隆抗体。Aprutumab 在表达 FGFR2 的癌细胞中诱导 FGFR2 内吞和降解。Aprutumab 是抗体药物偶联物 BAY 1187982 (HY-141600) 的靶向单克隆抗体组分，可介导抗体药物偶联物内吞进入 FGFR2 阳性细胞。Aprutumab 可用于 FGFR2 阳性实体瘤的研究，包括胃癌、三阴性乳腺癌的研究。

¥4655.00

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TG 100801

目录号：SY-132067

TG 100801 是 TG 100572 的前体，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和 Src 激酶 (Src kinases); 对 VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为 2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。

¥1925.00

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FGFR3-IN-5

目录号：SY-132068

FGFR3-IN-5 是一种有效的选择性 FGFR3 抑制剂，对 FGFR3、FGFR2 和 FGFR1 的 IC50 值分别为 3、44、和 289 nM。FGFR3-IN-5 可用于癌症的研究。

¥2849.00

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MAX-40279

目录号：SY-132069

MAX-40279 是一种口服有效的双重 FLT3 激酶和 FGFR 激酶抑制剂。MAX-40279 对 FLT3 突变体 (例如 FLT3D835Y) 也有抑制作用，这表明它可以克服对 Quizartinib (HY-13001) 和 Sorafenib (HY-10201) 的耐药性。MAX-40279 可抑制 NDRG1 蛋白 330 位点的磷酸化，并抑制内皮细胞-间质转化 (EndMT)。MAX-40279 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

¥1056.00

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