(Z)-Orantinib

目录号：SY-132083

(Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) 是一种有效，选择性，具有口服活性和 ATP 竞争性的 Flk‐1/KDR，PDGFRβ 和 FGFR1 抑制剂，IC50 值分别为 2.1，0.008 和 1.2 µM。(Z)-Orantinib 是有效的抗血管生成和抗肿瘤剂，可诱导已建立的肿瘤消退。

¥297.00

查看详情

FGFR4-IN-5

目录号：SY-132084

FGFR4-IN-5 是一种有效的选择性共价 FGFR4 抑制剂，IC50 为 6.5 nM。FGFR4-IN-5 具有较强的抗肿瘤活性，可用于肝癌研究。

¥1584.00

查看详情

JK-P3

目录号：SY-132085

JK-P3 是一种有效且具有广谱性的 VEGFR2 抑制剂，对 VEGFR2、FGFR1 和 FGFR3 的 IC50 分别为 7.83 μM、27 μM 和 5.18 μM。JK-P3 可以抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可以抑制内皮单层细胞迁移和血管生成，以及成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。JK-P3 具有抗血管生成的活性。

¥220.00

查看详情

CYY292

目录号：SY-132086

CYY292 是 FGFR1 抑制剂，能够特异性靶向 GBM 细胞中的 FGFR1/AKT/Snail 通路。CYY292 在体外剂量依赖性地抑制癌细胞增殖、上皮间质转化、干细胞性、侵袭和迁移。

¥2530.00

查看详情

R1530

目录号：SY-132087

R1530 是一种高效的，具有口服活性的有丝分裂/血管生成 (mitosis/angiogenesis) 双重作用抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成活性。R1530 是一种多激酶抑制剂，与 31 种激酶结合的 Kd 均小于 500 nM。R1530 抑制 VGFr2、FGFr1 作用的 IC50 分别为 10 nM 和 28 nM。R1530 可以触发细胞凋亡 (有丝分裂) 或衰老。

¥475.00

查看详情

FGL peptide

目录号：SY-132088

FGL peptide 是一种成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 调节剂，且可穿透血脑屏障。FGL peptide 可激活 NCAM-FGFR 与 FGFR1 信号通路。FGL peptide 可在创伤性脑损伤背景下改变细胞凋亡、信号转导及代谢调控基因的表达。FGL peptide 可用于创伤性脑损伤相关研究。

¥931.00

查看详情