FGFR1 inhibitor-14 (compound 28) 是一种 FGFR1 抑制剂，可用于抗癌研究。

FIIN-4 是一种首创的，具有口服活性的且共价的 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为 2.6 nM、2.6 nM、5.6 nM、9.2 nM。FIIN-4 可以抑制转移性肿瘤的生长。

FGFR1 inhibitor-13 (compound 1) 是一种 FGFR1 抑制剂，IC50 为 4.2 μM。

FGF acidic I (102-111) (bovine brain) (aFGF (102-111)) 是酸性 FGF 的 102-111 片段，可作为潜在的神经营养剂。

BMS-645737是一种口服活性的选择性 FGF receptor-1 和 VEGF receptor-2 抑制剂。BMS-645737选择性地竞争性抑制 VEGFR-2 和 FGFR-1 酪氨酸激酶。BMS-645737 具有抗血管生成活性。BMS-645737 会导致门牙损伤。

Dabogratinib (TYRA-300) (GMP) 是 GMP 级别的 Dabogratinib (HY-159642)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Dabogratinib 是口服有效的 FGFR3 选择性抑制剂，其 IC50 为 11 nM。Dabogratinib 对尿路上皮癌和实体瘤具有抗肿瘤活性。Dabogratinib 下调 FGFR3 和 ERK1/2 信号通路，在 FGFR3 改变的异种移植模型中诱导肿瘤生长抑制与消退。Dabogratinib 可促进软骨细胞增殖与分化，推动软骨内骨形成及整体身体生长，部分恢复长骨比例，改善颅面和脊柱形态。Dabogratinib 可用于转移性尿路上皮癌、软骨发育不全及软骨发育低下的研究。