Ethanolamine-d7

目录号：SY-131301

Ethanolamine-d7 (ETA-d7) 是氚代标记的 Ethanolamine (HY-Y0524)。Ethanolamine 是一种生物胺，是动物细胞膜主要磷脂磷脂酰乙醇胺的基本组成成分。Ethanolamine 激活 mTOR 和 STAT-3 通路，调节线粒体功能和磷脂合成。Ethanolamine 具有增强细胞增殖和修复组织损伤的活性。Ethanolamine 可用于肝损伤、心肌缺血再灌注损伤等疾病的研究。

¥1265.00

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Darlifarnib

目录号：SY-131302

Darlifarnib (KO-2806) 是一种具有口服活性的 Farnesyl transferase 抑制剂。Darlifarnib 可抑制 mTORC1 信号通路，从而增强酪氨酸激酶抑制剂的抗血管生成特性。Darlifarnib 与抗 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂联合使用时，可促进肾细胞癌肿瘤消退并抑制肿瘤新生血管形成。Darlifarnib 可使经抗 VEGFR TKI 处理后进展的肾细胞癌肿瘤增敏。

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Cbz-B3A

目录号：SY-131303

Cbz-B3A 是 mTORC1 转导的有效选择性抑制剂，与泛素1、2、4 结合，Cbz-B3A 还能抑制 eIF4E 结合蛋白的磷酸化。

¥1023.00

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PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium

目录号：SY-131304

PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和 mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。

¥1474.00

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FD274

目录号：SY-131305

FD274 是一种高效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂，对 PI3Kα/β/γ/δ 和 mTOR 的 IC50 分别为 0.65 nM、1.57 nM、0.65 nM、0.42 nM 和 2.03 nM。FD274 对 AML 细胞系 (HL-60 和 MOLM-16) 具有显着的抗增殖作用。FD274 使 HL-60 细胞周期停滞在 G1 期，并增加细胞凋亡(apoptosis)。FD274 在 HL-60 异种移植模型中表现出剂量依赖性的肿瘤生长抑制作用。FD274具有用于急性髓系白血病研究的潜力。

¥3139.00

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ETP-45658

目录号：SY-131306

ETP-45658 是一种有效的 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ 和 PI3Kγ的 IC50 值分别为 22.0 nM，39.8 nM，129.0 nM 和 717.3 nM。ETP-45658 还可以抑制 DNA-PK (IC50=70.6 nM) 和 mTOR (IC50=152.0 nM)。ETP-45658 可用于癌症研究。

¥440.00

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