(S)-2-Amino-5,5,5-trifluoropentanoic acid ((S)-5,5,5-Trifluoronorvaline; H-Nva(5,5,5-triF)-OH) 是一种选择性 Sestrin-GATOR2 调节剂，能够通过竞争性结合机制间接抑制 mTORC1 活性。(S)-2-Amino-5,5,5-trifluoropentanoic acid 可用于癌症、代谢性疾病、神经退行性疾病以及肌肉萎缩等研究。

Sirolimus isomer C 是 Rapamycin (Sirolimus) (HY-10219) 的杂质。

L-Borneol 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside (OJV-II) 是一种 PI3K/AKT/mTOR 通路激活剂。L-Borneol 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside 可抑制心肌细胞凋亡 (apoptosis) 及过度心肌自噬 (autophagy)，提升心肌细胞活力。L-Borneol 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside 可改善心脏功能，缩小心肌梗死面积并降低心脏损伤标志物水平。L-Borneol 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside 可用于心肌缺血再灌注损伤的相关研究。

mTOR inhibitor-13（化合物 9g）是一种芳基脲基化合物，是一种有效的选择性 mTOR 抑制剂，IC50 为 0.29 nM。mTOR inhibitor-13 还抑制 PI3K-α，IC50 为 119 nM。

mTOR inhibitor-16 (Compound 9f) 是 mTOR 的选择性抑制剂。mTOR inhibitor-10 抑制 mTOR 和 PI3K-α，IC50 分别为 1.25 和 82 nM。mTOR inhibitor-10 抑制 LNCaP 细胞增殖，IC50 为 140 nM。

mTOR inhibiter-24 (comounp 9d) 是一种 mTOR 抑制剂，IC50 分别为 0.34 nM (mTOR) 和 324 nM (PI3K-α)。mTOR inhibiter-24 抑制 LNCaP 细胞增殖 (IC50: 180 nM)。