epi-Eriocalyxin A

目录号：SY-103342

epi-Eriocalyxin A (Epieriocalyxin A) 是一种二萜类化合物，可从 Isodon eriocalyx 分离得到，epi-Eriocalyxin A 可诱导结肠癌凋亡 (apoptosis)，还抑制 ERK1/2 和 JNK 活化，从而抑制 Bcl-2 表达。

¥6923.00

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Alisol F 24-acetate

目录号：SY-103331

Alisol F 24-acetate 是一种三萜化合物，可从东方泽泻的根茎中分离。Alisol F 24-acetate 抑制 HBV 表面抗原 HBsAg 和 HBeAg 的分泌，IC50 值分别为 7.7 µM 和 5.1 µM。Alisol F 24-acetate 具有促凋亡活性，可用于癌症研究。

¥5320.00

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(E/Z)-SU9516

目录号：SY-103323

(E/Z)-SU9516 是 SU9516 (HY-18629) 的异构体。SU9516 是一种有效的 CDK2 抑制剂，IC50 值为 22 nM，同时对 CDK1 和 CDK4 也有抑制作用，IC50 值分别为 40 和 200 nM。

¥345.00

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CHK1-IN-12

目录号：SY-103324

CHK1-IN-12 (Compound example 1-5) 是一种具有口服活性且高度选择性的检查点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，其体外酶 IC50≤10 nM，细胞内 IC50≤50 nM。CHK1-IN-12 可抑制 CHK1 激酶的磷酸化活性，阻断 DNA 损伤反应途径，诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。CHK1-IN-12 有望用于癌症的研究。

¥362.00

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Uvaol diacetate

目录号：SY-103332

Uvaol diacetate (Compound 5) 是一种来源于 Nerium oleunder L. 的三萜类化合物，是 Uvaol (HY-N1109) 的类似物。Uvaol 具有针对 DNA 损伤的保护作用，也可以引起癌细胞的凋亡 (apoptosis)。

¥7475.00

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AMRI-59

目录号：SY-103340

AMRI-59 是 PrxI 的有效抑制剂，可用于寄生虫感染的研究。AMRI-59 能够增加细胞 ROS，导致线粒体和凋亡信号调节激酶 1 介导的信号通路激活，从而导致 A549 人肺腺癌细胞凋亡 (apoptosis) 。AMRI-59 具有显着的抗肿瘤活性，且没有明显的急性毒性。

¥897.00

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