PTP1B-IN-24 (Compound 9) 是一种可逆的 PTP1B 抑制剂 IC50 值为 1.4 μM，并且可以提高 PTP1B 的热稳定性。PTP1B-IN-24 可通过提高 IRSI 和 AKT 的磷酸化水平来恢复 PA (HY-N0830) 诱导的胰岛素抵抗。

CTX-0294885 hydrochloride 是一种广谱激酶抑制剂，可以从 MDA-MB-231 细胞中捕获 235 种激酶，且可捕获 AKT 家族中的所有成员。CTX-0294885 hydrochloride 是一种强大的激酶组信号网络分析试剂，可用于炎症、糖尿病和癌症等疾病的研究。

XMU-MP-2 是一种选择性 BRK/PTK6 抑制剂，IC50 为 5.4 nM。XMU-MP-2 可抑制 BRK 阳性乳腺癌增殖、诱导凋亡 (apoptosis)。XMU-MP-2 可用于乳腺癌相关研究。

GSK2110183 analog 1 是 GSK2110183 的结构类似物。

Q-Peptide 是血管生成素-1 衍生肽 (QHREDGS)。Q-Peptide 可与 β1-整合素 (Integrin) 相互作用，结合成骨细胞表面的整合素，并作为茂原链霉菌转谷氨酰胺酶 (Transglutaminase) 的酰基供体底物。Q-Peptide 能够激活 Akt、MAPKp42/44、ILK、ERK1/2，下调 caspase-3/7。Q-Peptide 可抑制细胞凋亡 (apoptosis)，增强细胞黏附与迁移能力，同时促进成骨细胞分化、骨基质沉积以及矿化。Q-Peptide 可用于心肌梗死、骨再生、糖尿病创面修复以及人诱导多能干细胞的相关研究。

PI3K-IN-63 是一种选择性 PI3Kα 抑制剂，对人源靶点的 Ki 为 0.35 nM。PI3K-IN-63 可在细胞实验中抑制 AKT 在 S473 位点的磷酸化。PI3K-IN-63 可降低携带 PIK3CA 突变的非小细胞肺癌细胞系的存活率。PI3K-IN-63 可用于非小细胞肺癌的相关研究。