alpha-Bisabolol

目录号：SY-131562

alpha-Bisabolol 是一种具有口服活性的倍半萜醇，可诱导细胞周期停滞、线粒体凋亡和抑制 PI3K/Akt 信号通路。alpha-Bisabolol 通过抑制 NFκB 激活减轻炎症和氧化应激，从而对顺铂 (HY-17394) 诱导的肾毒性发挥保护作用。alpha-Bisabolol 具有抗炎、镇痛、抗生素和抗癌活性。

¥385.00

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Tenalisib

目录号：SY-131563

Tenalisib (RP6530)是新颖，高效，选择性的PI3Kδ和PI3Kγ抑制剂，IC50值分别为25和33 nM。

¥366.00

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Disitertide

目录号：SY-131564

Disitertide (P144) 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide (P144) 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。

¥650.00

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SRX3207

目录号：SY-131565

SRX3207 是具有口服活性的、首创的 Syk/PI3K 双抑制剂，其对 Syk 和 PI3Kα 的 IC50 值分别为 10.7 nM 和 861 nM。SRX3207 缓解抗肿瘤免疫抑制。

¥3762.00

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PI3Kα-IN-9

目录号：SY-131566

PI3Kα-IN-9 (compound 27) 是一种有选择性的口服长效 PI3Kα 抑制剂，对于 PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ，其 IC50 值分别为 4.4、128、146 和 153 nM。PI3Kα-IN-9 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡。PI3Kα-IN-9 可用于癌症研究。

¥1155.00

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(S)-Tersolisib

目录号：SY-131567

(S)-STX-478 是 STX-478 的 S 型异构体。STX-478 是一种选择性的 PI3Kα 突变体的抑制剂，可避免代谢功能障碍，并在异种移植 PI3Kα 突变体肿瘤的小鼠模型显示出抗肿瘤活性。

¥529.00

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