Cedrin

目录号：SY-131235

Cedrin 是一种天然类黄酮，存在于 Cedrus deodara 中。Cedrin 保护 PC12 细胞免受 Aβ1-42 诱导的神经毒性。Cedrin 可以减少活性氧过度产生，增加超氧化物歧化酶的活性并降低丙二醛含量。

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Bifenox

目录号：SY-131236

Bifenox (MC-4379) 是一种硝基苯醚类除草剂 (herbicide)。Bifenox 会破坏细胞膜，抑制光合作用，并抑制原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase)。Bifenox 会增加微藻莱茵衣藻 (Chlamydomonas reinhardtii) 中的活性氧 (ROS) 生成。

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Cariprazine impurity 1

目录号：SY-130144

Cariprazine impurity 1 是一种多巴胺 D2 受体 (D2R) 激动剂。Cariprazine impurity 1 可调控 D2R 介导的 Gi/o 信号通路以抑制 cAMP 生成，并调控 D2R 介导的 β-arrestin2 募集通路。

¥322.00

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Benzquinamide

目录号：SY-130145

Benzquinamide (P2647; BZQ; Benzoquinamide) 是一种口服有效的多巴胺受体和肾上腺素能受体结合剂。Benzquinamide 能够特异性靶向多巴胺 D2、D3、D4 受体及 α-2A、α-2B、α-2C 肾上腺素能受体。Benzquinamide 调节血压和心率减弱肾上腺素的升压作用，并表现出止吐、抗焦虑、减轻组胺诱导的支气管收缩等活性。Benzquinamide 的安全性良好，不会耗竭脑内血清素或去甲肾上腺素。Benzquinamide 可被应用于恶心/呕吐、精神障碍、焦虑状态、神经官能症及精神病等相关研究。

¥2001.00

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Vanoxerine dihydrochloride

目录号：SY-130146

Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 是竞争性的，有效选择性的多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 与多巴胺转运体 (DAT) 上的靶点结合。

¥256.00

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GBR 12935 dihydrochloride

目录号：SY-130148

GBR 12935 二盐酸化物是一种有效的选择性多巴胺再摄取抑制剂，在 COS-7 细胞中与多巴胺转运体的结合常数 Kd 为 1.08 nM。GBR 12935 二盐酸化物对不同品系小鼠的运动活性均有刺激作用，但对刻板印象无诱导作用。并且，GBR 12935 二盐酸化物也可以防止 d-芬氟拉明诱导的小鼠头抽搐反应。

¥470.00

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