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搜索关键词为“”,共搜索44967条结果
Antifungal agent 18
目录号:SY-130162
Antifungal agent 18 是一种抗真菌剂,对主要的人类真菌病原体具有广谱抗真菌活性。Antifungal agent 18 通过靶向未折叠蛋白反应 (UPR) 、钙调磷酸酶 (calcineurin) 和 MAPK 通路来破坏真菌细胞壁的完整性。Antifungal agent 18 在体内外均表现出抗真菌活性。Antifungal agent 18 可用于侵袭性真菌病原体和皮肤癣菌的研究。
¥874.00
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Farnesyl pyrophosphate ammonium
目录号:SY-130164
Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) ammonium 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂,可引发 Ca²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate ammonium 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。
¥1900.00
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Hyperforin dicyclohexylammonium salt
目录号:SY-130165
Hyperforin dicyclohexylammonium salt (Hyperforin DCHA) 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 通过激活 Ca2+ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca2+ 水平。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 还表现出多种药理活性,包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α,改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。
¥1092.00
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Taurolithocholic acid
目录号:SY-130166
Taurolithocholic acid 是一种口服有效的胆汁酸和抗病毒剂。Taurolithocholic acid 能通过激活 TGR5-PI3K/AKT-SREBP2 信号轴上调 FADS2,抑制 SFTSV 诱导的铁死亡 (Ferroptosis)、病毒复制及 HBV/HDV 的病毒进入,同时降低 IL-1β、脂质 ROS 和 LDH 的释放。Taurolithocholic acid 在发挥抗病毒保护作用的同时,也能刺激肝细胞膜转运蛋白回收,损伤小管胆汁酸分泌功能,诱导肝细胞胆汁淤积、细胞凋亡和急性肝细胞损伤。Taurolithocholic acid 可作为肝细胞胆汁淤积的实验模型化合物。在 ≤200 μM 浓度下,Taurolithocholic acid 无细胞毒性且不激活干扰素通路。Taurolithocholic acid 既能保护小鼠免受致死性 SFTSV 感染,又适用于重症发热伴血小板减少综合征及胆汁淤积相关的研究。
¥4600.00
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JW480
目录号:SY-130167
JW480 是一种具有口服活性的选择性 KIAA1363/AADACL1 抑制剂,针对人源 2-乙酰基 MAGE 水解酶的 IC50 值为 12 nM,针对小鼠源 2-乙酰基 MAGE 水解酶的 IC50 值为 20 nM。JW480 可阻断脂质脱乙酰酶活性以抑制 HAG 代谢,并降低肝星状细胞中的视黄酯水解酶功能。JW480 可降低 MAGE 脂质水平,抑制前列腺癌细胞的迁移、侵袭、存活及肿瘤生长。JW480 可降低 PKCδ 磷酸化水平,促进 HAGP 积累,减少血小板聚集、致密颗粒分泌及 Ca2+ 内流,延缓大鼠动脉血栓形成并延长大鼠尾部出血时间。JW480 可用于前列腺癌与血栓形成的研究。
¥628.00
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Tetracaine
目录号:SY-130168
Tetracaine (Amethocaine) 是一种钠通道抑制剂和 RyR 抑制剂。Tetracaine 可阻断神经细胞膜上的钠传导,阻止钠离子快速内流和去极化。Tetracaine 在钙超载的心室肌细胞中对自发性肌浆网 Ca2+ 释放呈现双相作用,同时增加肌浆网的 Ca2+ 负荷。Tetracaine 可用于眼部疾病相关研究。
¥200.00
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