Ethosuximide-d3 是 Ethosuximide 的氘代物。Ethosuximide 是一种广泛使用的抗癫痫活性分子，可改善多种神经退行性疾病模型的表型，且可阻断低电压激活的 T 型钙通道。

Benzcyclane (Bencyclane) 是血小板聚集抑制剂和有效研究各种外周循环障碍的血管扩张剂。

Selcopintide (Cpne7-DP) 由一个与 hCPNE7 蛋白的 10 个氨基酸残基 344-353 片段相对应的合成肽组成。Selcopintide 通过上调成牙本质细胞标记基因、DSPP 和巢蛋白高度再现 CPNE7 的体外作用。Selcopintide 促进不同程度牙本质缺损的牙本质再生，再生后的硬组织表现出真牙本质的特征。

Taurolithocholic acid-d4 (sodium) 是 Taurolithocholic acid sodium salt (HY-113308A) 的氘代物。Taurolithocholic acid sodium 是一种口服有效的胆汁酸和抗病毒剂。Taurolithocholic acid sodium 能通过激活 TGR5-PI3K/AKT-SREBP2 信号轴上调 FADS2，抑制 SFTSV 诱导的铁死亡 (Ferroptosis)、病毒复制及 HBV/HDV 的病毒进入，同时降低 IL-1β、脂质 ROS 和 LDH 的释放。Taurolithocholic acid sodium 在发挥抗病毒保护作用的同时，也能刺激肝细胞膜转运蛋白回收，损伤小管胆汁酸分泌功能，诱导肝细胞胆汁淤积、细胞凋亡和急性肝细胞损伤。Taurolithocholic acid sodium 可作为肝细胞胆汁淤积的实验模型化合物。在 ≤200 μM 浓度下，Taurolithocholic acid sodium 无细胞毒性且不激活干扰素通路。Taurolithocholic acid sodium 既能保护小鼠免受致死性 SFTSV 感染，又适用于重症发热伴血小板减少综合征及胆汁淤积相关的研究。

Menthol-d4 是 Menthol 的氘代物。Menthol 是个天然的止痛剂。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca++ 电流，刺激冷感受器，从而产生凉的感觉。

Diltiazem-d6 是 Diltiazem 的氘代物。Diltiazem 是一种口服 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channel) 阻滞剂，具有抗高血压和抗心律失常作用。Diltiazem 可用于心律失常、高血压和心绞痛的研究。