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搜索关键词为“”,共搜索44967条结果
Semagacestat
目录号:SY-129164
Semagacestat 是一种 γ-secretase 抑制剂,抑制 β-amyloid (Aβ42),Aβ38 和 Aβ40,IC50 分别为 10.9,12 和 12.1 nM。也抑制 Notch,IC50 为 14.1 nM。Semagacestat 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
¥285.00
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Jagged-1 (188-204)
目录号:SY-129165
Jagged-1 (188-204) 是 JAG-1 蛋白的一个片段,具有 Notch 激动剂活性。JAG-1 是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中高度表达的 Notch 配体。JAG-1 诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟。
¥2138.00
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Tarextumab
目录号:SY-129166
Tarextumab (OMP-59R5) 是一种具有交叉反应性的全人源 IgG2 抗体,可选择性抑制 Notch2 和 Notch3 信号通路。Tarextumab 在上皮瘤的异种移植模型中表现出广谱抗肿瘤效力。Tarextumab 可用于胰腺癌研究。
¥482.00
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Avagacestat
目录号:SY-129167
Avagacestat (BMS-708163) 是有效的 γ-secretase 抑制剂,抑制 Aβ42 和 Aβ40 的产生,IC50 值分别为 0.27 nM 和 0.30 nM;BMS-708163 同时抑制 Notch 胞内结构域 (NICD) 和 CYP2C19,IC50 值分别为 0.84 nM 和 20 μM。Avagacestat 可用于阿尔兹海默症的研究。
¥466.00
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FLI-06
目录号:SY-129168
FLI-06是Notch信号传导的抑制剂,EC50值为2.3 μM。
¥258.00
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ETN029
目录号:SY-129169
ETN029 (MC339) 是一种 DLL3 配体。经 225Ac 标记的 ETN029 对小细胞肺癌 (SCLC)、神经内分泌前列腺癌 (NEPC) 和转移性黑色素瘤细胞具有剂量依赖性细胞毒性,并可促进 H2AX 磷酸化。经 177Lu 标记的 ETN029 表现出快速摄取、持久的肿瘤滞留和良好的肿瘤-肾脏比。ETN029 可用于 SCLC 和 NEPC 等癌症的成像和研究。
¥4600.00
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