Sphingosylphosphorylcholine 是一种生物活性脂质，是血浆高密度脂蛋白的主要成分，与 OGR1 结合， Kd 为 33.3 nM。Sphingosylphosphorylcholine 触发延迟的 Smad2 磷酸化，上调 α-SMA 表达，激活 TRPM3。Sphingosylphosphorylcholine 减少凋亡 (Apoptosis)，上调 uPA 及其受体 uPA-R 的表达。Sphingosylphosphorylcholine 发挥抗凋亡、抗心肌肥厚及促伤口愈合作用。Sphingosylphosphorylcholine 可在小鼠中引发搔抓行为。Sphingosylphosphorylcholine 可用于特应性皮炎、早幼粒细胞白血病、心力衰竭、心肌缺血/再灌注损伤、卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌，以及遗传性愈合障碍糖尿病的皮肤伤口愈合障碍相关研究。

CaMKIIα-IN-1 (Compound 4d) 是一种具有口服活性的钙离子/钙调素依赖性蛋白激酶 II α (CaMKIIα) 抑制剂，对 CaMKIIα WT hub 的 KD 值为 219 nM。CaMKIIα-IN-1 具有良好的代谢稳定性。

Pincainide 是一种钙通道 (calcium channel) 抑制剂。Pincainide 可抑制平滑肌中经电压门控钙通道的钙内流。Pincainide 可抑制去甲肾上腺素和高钾诱导的收缩反应。Pincainide 可用于心脏疾病的研究。

PF-4840154 是有效，选择性的大鼠和人 TrpA1 通道激动剂，EC50 分别为 97 和 23 nM。PF-4840154 诱导 TrpA1 介导的小鼠伤害行为。

Bedoradrine是一种高选择性的β2-肾上腺素能激动剂，具有抑制哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的活性。Bedoradrine通过静脉输注给药，专门用于急性哮喘发作的抑制。Bedoradrine在临床试验中显示出良好的安全性和初步疗效，特别是在对抗稳定性中度至重度哮喘的患者时。Bedoradrine的研究结果表明，其可以在不增加临床风险的情况下提供临床益处，尤其适用于无法使用吸入或雾化抑制的患者。

Bufetolol 是 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptor) 的抑制剂，可影响动作电位的最大上升速度，并具有抗心律失常的作用。