nAChR-IN-1

目录号：SY-129500

nAChR-IN-1 (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-yl heptanoate) 是一种四甲基哌啶基庚酸酯，是选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的烟碱型乙酰胆碱受体。nAChR-IN-1 具有预防神经损伤的作用，可用于烟碱型乙酰胆碱受体功能障或神经紊乱的研究。

¥847.00

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bPiDI

目录号：SY-129501

bPiDI 是一种新型选择性 α6β2 烟碱受体拮抗剂。bPiDI 通过与含有 α6β2 的 nAChR 相互作用，抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺 (DA) 释放。

¥770.00

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Paraherquamide A

目录号：SY-129502

Paraherquamide A (PNU-97333) 是一种能从 Penicillium paraherquei 中分离得到的毒性代谢产物。

¥6325.00

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S16961

目录号：SY-129503

S16961 是一种烟碱受体激动剂。

¥374.00

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nAChR agonist 1

目录号：SY-129504

nAChR agonist 1 是一种有效的、能透过血脑屏障的、口服有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca2+ 中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC50 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的研究。

¥1056.00

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CP-601932

目录号：SY-129505

CP-601932 ((1S,5R)-CP-601927) 是 α3β4 nAChR 的高亲和力部分激动剂 (Ki=21; EC50=~3 μM)。CP-601932 对 α3β4 和 α4β2 nAChR 具有相同的高结合亲和力，对 α6 和 α7 nAChR 亚型亲和力降低一个数量级。CP-601932 在长期暴露后选择性地减少乙醇消耗，但不减少蔗糖消耗和操作性自我给药。CP-601932 可透过血脑屏障。

¥1793.00

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