Mecamylamine-d3 hydrochloride 是 Mecamylamine hydrochloride 的氘代物。Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性 nAChR 拮抗剂，具有抗神经疾病作用。Mecamylamine hydrochloride 是一种神经节阻滞剂，有潜力用于高血压研究。Mecamylamine hydrochloride 可以很容易地穿过血脑屏障。

(±)-Coniine (2-Propylpiperidine) 是一种哌啶类生物碱和 nAChR 激动剂 (EC50=0.3 mM)。(±)-Coniine 对小鼠具有急性毒性，LD50 值为 7.7 mg/kg。

TC-2216 是一种具有抗抑郁和抗焦虑活性的化合物，在多种动物模型中表现出活性，可能通过作用于α4β2神经元烟碱受体发挥作用。

Magnocurarine 是一种神经肌肉接头阻滞剂，通过功能性阻断信号传递来抑制肌肉收缩，且不直接损伤神经或肌肉组织。在青蛙、小鼠和家兔模型中，Magnocurarine 表现出剂量依赖性的麻痹效应，从肢体无力、翻正反射丧失逐渐发展为呼吸抑制乃至心脏停搏。尽管高剂量会导致运动完全停止，但 Magnocurarine 并不影响青蛙的脊髓多神经元反射。Magnocurarine 在多种动物模型中展现出与筒箭毒碱 (HY-125901) 类似的生物活性。

SIB-1553A free base 是一种口服生物有效的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 激动剂，对含有 nAChRs 的 β4 亚单位具有选择性。SIB-1553A free base 也是一种选择性配体神经元 nAChR 配体。SIB-1553A free base 是一种认知增强剂，对阿尔茨海默病和其他认知障碍的症状研究具有潜在的研究潜力。

Thiacloprid-d4 是 Thiacloprid (HY-B1953) 的氘代物。Thiacloprid 是一种口服有效的神经毒素类杀虫剂，也是一种 nAChR 激动剂。Thiacloprid 可降低健康细胞活力、耗竭还原型谷胱甘肽、提升 MDA 水平，进而诱导细胞毒性与氧化应激损伤。实际应用中，Thiacloprid 对蜜蜂的急性毒性低于 Imidacloprid (HY-B0838) 等其他同类化合物，但仍会显著干扰蜜蜂的学习记忆功能、免疫能力及生存状态。Thiacloprid 会诱导中年蜜蜂肠道微生物群落失调并降低其存活率，还会增加熊蜂蜂群过早崩溃的风险，显著减少蜂群的最终重量和繁殖产出。Thiacloprid 被应用于农业广谱虫害防控，常单独或与 Deltamethrin (HY-B1971) 复配使用，可覆盖马铃薯、甘蓝、各类果蔬、坚果等多种作物的虫害治理需求。