SIRT5 Inhibitor 6 是一种有效的、具有底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，IC50 为 3.0 μM。SIRT5 Inhibitor 6 具有脓毒性 AKI 研究的潜力。

Cycloastragenol (Astramembrangenin) 是 astragaloside IV的活性形式，具有抗氧化、抗炎、抗衰老、抗凋亡和心血管保护作用。Cycloastragenol是一种有效的端粒酶 (telomerase) 激活剂，可以延长端粒。Cycloastragenol 缓解与年龄相关的骨丢失，改善骨微结构和生物力学特性。

SPR719 (VXc-486) 是一种具有口服活性的 gyrase B 抑制剂，具有杀菌活性。SPR719 能有效抑制结核分枝杆菌的多种药敏菌株和耐药菌株，MICs 分别为 0.03-0.30 μg/ml 和 0.08-5.48 μg/ml。SPR719 有望用于非结核分枝杆菌 (NTM) 所致肺部疾病的研究。

Trovafloxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin 不抑制 connexin 43 gap junction 或 PANX2。Trovafloxacin 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。

Edotecarin 是一种有效的 topoisomerase I 抑制剂，可诱导单链 DNA 断裂，IC50 值为 50 nM。

Ellipticine (NSC 71795) 是一种有效的抗肿瘤剂; 抑制 DNA拓扑异构酶II 活性。